Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mezinárodní registr kongenitálního centrálního hypoventilačního syndromu (CCHS).

1. září 2026 aktualizováno: Ilya Khaytin

Registr REDCap International Congenital Central Hypoventilation Syndrome (CCHS).

Centrum autonomní medicíny v pediatrii (CAMP) vybudovalo první mezinárodní registr CCHS (Congenital Central Hypoventilation Syndrome REDCap (Research Electronic Data Capture). Tento registr je mezinárodní spoluprací s pacienty CCHS a jejich lékaři rekrutovanými z celého světa.

Účelem této výzkumné studie schválené IRB je lépe porozumět různým klinickým projevům CCHS s postupujícím věkem a ve vztahu ke specifické mutaci PHOX2B každého pacienta. S lepším pochopením specifických mutací CCHS PHOX2B a souvisejících projevů onemocnění budeme schopni lépe předvídat potřeby zdravotní péče a poskytovat přesnější pokyny poskytovatelům zdravotní péče po celém světě v péči o pacienty s CCHS.

Cílem studie je získat podrobné fenotypové informace (informace o zdraví a pohodě) o pacientech s CCHS. Účast by vyžadovala vyplnění důvěrného průzkumu, který klade otázky týkající se fenotypu a minulé lékařské historie. Zapojení do projektu je zcela dobrovolné a za účast není žádná odměna. Tento projekt nám však pomůže dozvědět se více o této ničivé nemoci s cílem posunout léčbu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

CCHS je porucha charakterizovaná alveolární hypoventilací s kontrolou deficitu dýchání a symptomy dysregulace autonomního nervového systému (ANS). Tato studie si klade za cíl vytvořit registr pacientů pro CCHS, který poskytne zásadní pohled na vývoj onemocnění, zlepší výsledky u těchto dětí zlepšením včasného rozpoznání poruchy, pochopením fenotypového spektra a evolucí klinického průběhu. Data budou uložena v systému REDCap (Research Electronic Data Capture), což je zabezpečená webová aplikace určená výhradně pro podporu bezpečného sběru dat pro výzkumné studie. Server REDCap je bezpečně hostován na Northwestern University, za firewallem, s antivirovou ochranou a pomocí ověřování Secure Socket Layer (SSL) k šifrování komunikace mezi uživatelem a serverem. Chráněné zdravotní informace (PHI) budou jako takové v databázi označeny a přístup k nim bude omezen na hlavního zkoušejícího (PI) a klíčové pracovníky účastnící se procesu souhlasu a následného kontaktu účastníků.

Účastníci mezinárodního registru CCHS REDCap budou identifikováni a rekrutováni z registru nových, současných a minulých doporučení CCHS v CAMP, včetně pacientů CCHS doporučených k testování a/nebo konzultaci PHOX2B. Kromě toho mohou být pacienti také náborováni přes internet pomocí e-mailů, facebookových stránek a seznamů adres pro rodinné skupiny. Každému zájemci bude nabídnuto zařazení do mezinárodního registru CCHS. Účastníci se budou moci zapojit na dálku ze svých domovů nebo míst, kde mají přístup k internetu, telefonu a počítači.

Neidentifikovaná data shromážděná prostřednictvím registru REDCap budou deidentifikována a analyzována. Pacientům zařazeným do této studie bude nabídnuta účast v NIH GRDR. Jedná se o volitelnou část studia a není vyžadována pro zařazení. Globální registr vzácných onemocnění (GRDR) zřizuje NIH Office of Rare Disease Research. Cílem GRDR je zřídit datové úložiště deidentifikovaných údajů o pacientech, agregovaných standardizovaným způsobem s použitím společných datových prvků (CDE) a standardizované terminologie. Zrušení identifikace dat pacienta bude využívat systém Global Unique Identifiers (GUID). Dětská nemocnice Lurie si ponechá vlastnictví všech dat sdílených s GRDR. Deidentifikovaná data v GRDR budou k dispozici všem vyšetřovatelům, aby umožnily analýzy mnoha vzácných onemocnění a usnadnily různé biomedicínské studie, včetně klinických studií, ve snaze vyvinout léky a terapeutika ke zlepšení zdravotní péče a kvality života. mnoho milionů lidí s diagnózou vzácných onemocnění.

Každému pacientovi, který souhlasí s tím, že bude součástí GRDR, budou jeho data deidentifikována a tato deidentifikovaná data budou exportována a sdílena s GRDR. Tito účastníci mají také možnost být kontaktováni pro účast v klinických studiích. Pokud je zvolena tato možnost, každý výzkumný pracovník, který má přístup k neidentifikovatelným informacím prostřednictvím GRDR a plánuje provést klinickou studii, bude moci kontaktovat koordinátora projektu CAMP a požádat ho, aby byli kontaktováni pacienti odpovídající profilu potřebných účastníků a bylo jim nabídnuto zařazení. Žádné neidentifikovatelné informace nebudou sdíleny s výzkumníky mimo CAMP, ale koordinátor projektu CAMP bude kontaktovat identifikované pacienty vyhovující kritériím účasti, aby jim sdělil kontaktní informace a podrobnosti pro klinickou studii. Zainteresovaní pacienti pak budou mít možnost kontaktovat výzkumné pracovníky provádějící klinické studie podle svého uvážení.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Nábor
        • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago and the Stanley Manne Children's Research Institute
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s CCHS s potvrzenými mutacemi PHOX2B

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jedinci s CCHS potvrzenou mutací PHOX2B.

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci bez CCHS potvrzené mutací PHOX2B.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Longitudinální fenotyp u CCHS
Časové okno: 20 let
Sběr longitudinální anamnézy onemocnění u 400 pacientů s CCHS
20 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Citlivé markery progrese onemocnění mutací/genotypem PHOX2B
Časové okno: 20 let
Vyhodnoťte ukazatele výsledku hlášené pacientem, abyste určili citlivé markery progrese onemocnění pro použití v intervenčních studiích
20 let
Integrace registru CCHS a globálního registru pacientů se vzácnými onemocněními (GRDR)
Časové okno: 20 let
Vyvinout registr pacientů pro CCHS pro použití s ​​CCHS Secure Health-hub Advancing Research Efforts“ (CCHS-SHARE) a globálním registrem pacientů se vzácnými onemocněními a úložištěm dat (GRDR)
20 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Debra E Weese-Mayer, MD, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. června 2013

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2031

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2032

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. března 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. března 2017

První zveřejněno (Aktuální)

23. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. září 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit