- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03177304
Web Based Therapist Training v interpersonální psychoterapii deprese
2. června 2017 aktualizováno: Center for Psychological Consultation
Národní instituty duševního zdraví označily používání empiricky založené léčby duševního zdraví (tj. léčby s výzkumem podporujícím účinnost) za prioritu, přesto je nedostatek klinických lékařů vyškolených v těchto přístupech.
Tato studie rozvíjí on-line terapeutický školicí program pro interpersonální psychoterapii (IPT), zvláště dobře prozkoumanou, avšak velmi málo rozšířenou, empiricky založenou léčbu, s cílem usnadnit širší šíření tohoto přístupu.
Přehled studie
Detailní popis
Odborníci z vědeckého, etického a ekonomického hlediska zdůraznili potřebu léčby duševního zdraví založené na důkazech, tj. „léčbě založené na nejlepších dostupných vědeckých nebo výzkumných důkazech“.
Přestože bylo vyvinuto několik léčebných postupů založených na důkazech, existuje kritický nedostatek lékařů vyškolených v těchto přístupech.
NIMH určilo šíření a implementaci intervencí založených na důkazech jako nejvyšší prioritu.
Jednou z nejlépe prostudovaných psychologických léčeb založených na důkazech je interpersonální psychoterapie (IPT).
Několik desetiletí klinických studií zdokumentovalo účinnost IPT u různých poruch duševního zdraví a prokázalo proveditelnost výuky IPT terapeuty z různých prostředí.
Bohužel, relativně málo lékařů bylo vyškoleno v IPT; v důsledku toho má z této léčby prospěch jen málo pacientů.
Dlouhodobým cílem tohoto projektu je smysluplně zvýšit počet odborníků v oblasti duševního zdraví vyškolených v IPT vytvořením sady internetových školicích nástrojů, které usnadní široké šíření tohoto školení.
Na rozdíl od jiných terapií založených na důkazech (např. kognitivně behaviorální terapie), pro které byly nyní rozsáhle studovány nové školicí technologie, se dosud omezené snahy o šíření IPT spoléhaly na tradiční přístupy (např. nebo snadno přístupné.
Ve fázi vyvineme prototyp IPT školícího programu a otestujeme jeho proveditelnost a účinnost.
Školení se bude skládat ze tří složek: a) on-line, interaktivní, multimediální výukový program představující principy, fáze a techniky IPT, b) živý, aplikovaný klinický trénink využívající videokonference za účelem zdokonalování a hodnocení klinických dovedností účastníků školení. v IPT a c) on-line portál (IPT Case Tracker), který pomáhá terapeutům udržovat adherenci a usnadňuje integraci IPT do jejich probíhající klinické praxe.
Bude přijato 24 lékařů z různých oborů duševního zdraví bez předchozího IPT školení.
Před a po absolvování tutoriálu budou účastníci otestováni ze svých znalostí konceptů IPT.
Po dokončení výukového programu provedou účastníci IPT sezení se standardizovaným pacientem, přičemž budou pozorováni školitelem v reálném čase pomocí videokonference, aby se znalosti přenesly do aplikovaných dovedností.
Po absolvování školení budou účastníci používat internetový portál, který jim pomůže začlenit IPT do své klinické praxe.
Interaktivní portál vyzve účastníky krátkými připomínkami před lekcemi IPT a bude spravovat kontrolní seznam po relaci, který pomůže udržovat a monitorovat průběžné dodržování IPT.
Bude hodnocena proveditelnost a spokojenost uživatelů s výukovým programem, živým školením a internetovým portálem.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
26
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Praktičtí lékaři ošetřující dospělé pacienty s depresí
Kritéria vyloučení:
- Umět číst a rozumět anglicky
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Webové školení IPT
Všechny subjekty (stážisté) absolvovali školení na webu, sestávající z on-line výukového programu, dálkového živého školení prostřednictvím videokonference a přístupu na webový portál po školení
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna v testu konceptů IPT
Časové okno: změnit výchozí stav a jeden měsíc
|
38bodový test znalostí pojmů a dovedností IPT
|
změnit výchozí stav a jeden měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. prosince 2014
Primární dokončení (Aktuální)
30. listopadu 2016
Dokončení studie (Aktuální)
30. listopadu 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. května 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. června 2017
První zveřejněno (Aktuální)
6. června 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. června 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. června 2017
Naposledy ověřeno
1. června 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- R43MH106169 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .