Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Internetowe szkolenie terapeuty w psychoterapii interpersonalnej depresji

2 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Center for Psychological Consultation
National Institutes of Mental Health określiło stosowanie empirycznych metod leczenia zdrowia psychicznego (tj. terapii o skuteczności potwierdzającej badania) jako priorytet, jednak brakuje klinicystów przeszkolonych w zakresie tych podejść. Niniejsze badanie rozwija internetowy program szkoleniowy dla terapeutów w zakresie psychoterapii interpersonalnej (IPT), szczególnie dobrze zbadanej, ale mało rozpowszechnionej terapii opartej na badaniach empirycznych, w celu ułatwienia szerszego rozpowszechnienia tego podejścia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Eksperci z perspektywy naukowej, etycznej i ekonomicznej podkreślili potrzebę leczenia zdrowia psychicznego opartego na dowodach, tj. „leczenia opartego na najlepszych dostępnych dowodach naukowych lub badawczych”. Chociaż opracowano kilka terapii opartych na dowodach, istnieje krytyczny niedobór klinicystów przeszkolonych w zakresie tych metod. NIMH określiło rozpowszechnianie i wdrażanie interwencji opartych na dowodach jako najwyższy priorytet. Jedną z najlepiej przebadanych terapii psychologicznych opartych na dowodach jest psychoterapia interpersonalna (IPT). Kilka dekad badań klinicznych udokumentowało skuteczność IPT w różnych zaburzeniach zdrowia psychicznego i wykazało wykonalność nauczania IPT terapeutów z różnych środowisk. Niestety stosunkowo niewielu klinicystów zostało przeszkolonych w zakresie IPT; w rezultacie niewielu pacjentów odnosi korzyści z tego leczenia. Długofalowym celem tego projektu jest znaczące zwiększenie liczby pracowników służby zdrowia psychicznego przeszkolonych w zakresie IPT poprzez opracowanie zestawu internetowych narzędzi szkoleniowych, które ułatwią szerokie rozpowszechnienie tego szkolenia. W przeciwieństwie do innych terapii opartych na dowodach (np. terapii behawioralnej poznawczo-behawioralnej), dla których nowe technologie treningowe są obecnie intensywnie badane, dotychczas ograniczone wysiłki na rzecz rozpowszechniania IPT opierały się na tradycyjnych podejściach (np. warsztatach), które nie są opłacalne lub łatwo dostępne. W fazie opracujemy prototyp programu szkoleniowego IPT i przetestujemy jego wykonalność i skuteczność. Szkolenie będzie składało się z trzech elementów: a) interaktywnego, multimedialnego samouczka on-line, prezentującego zasady, etapy i techniki IPT, b) stosowanego szkolenia klinicznego na żywo z wykorzystaniem wideokonferencji w celu doskonalenia i oceny umiejętności klinicznych kursantów w IPT, oraz c) Portal on-line (IPT Case Tracker), który pomaga terapeutom w utrzymaniu przestrzegania zaleceń i ułatwia integrację IPT z ich bieżącą praktyką kliniczną. Zatrudnionych zostanie dwudziestu czterech klinicystów z różnych dziedzin zdrowia psychicznego bez wcześniejszego szkolenia IPT. Stażyści zostaną przetestowani pod kątem znajomości koncepcji IPT przed i po ukończeniu samouczka. Po zakończeniu samouczka, kursanci przeprowadzą sesję IPT z wystandaryzowanym pacjentem, będąc obserwowanym przez trenera w czasie rzeczywistym za pomocą wideokonferencji, w celu przełożenia wiedzy na umiejętności praktyczne. Po ukończeniu szkolenia uczestnicy będą korzystać z portalu internetowego, aby pomóc we włączeniu IPT do swojej praktyki klinicznej. Interaktywny portal będzie wyświetlał uczestnikom krótkie przypomnienia przed sesjami IPT i będzie zarządzał listą kontrolną po sesji, aby pomóc utrzymać i monitorować bieżące przestrzeganie IPT. Oceniona zostanie wykonalność i satysfakcja użytkownika z samouczka, szkolenia na żywo i portalu internetowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Praktykujący klinicyści leczący dorosłych pacjentów z depresją

Kryteria wyłączenia:

  • Potrafi czytać i rozumieć język angielski

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Internetowe szkolenie IPT
Wszyscy uczestnicy (stażyści) przeszli szkolenie internetowe, składające się z samouczka on-line, zdalnego szkolenia na żywo za pośrednictwem wideokonferencji oraz dostępu do portalu internetowego po szkoleniu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w teście koncepcji IPT
Ramy czasowe: zmień linię bazową i jeden miesiąc
38-itemowy test dotyczący znajomości pojęć i umiejętności IPT
zmień linię bazową i jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R43MH106169 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Internetowe szkolenie IPT

3
Subskrybuj