- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03177304
Internetowe szkolenie terapeuty w psychoterapii interpersonalnej depresji
2 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Center for Psychological Consultation
National Institutes of Mental Health określiło stosowanie empirycznych metod leczenia zdrowia psychicznego (tj. terapii o skuteczności potwierdzającej badania) jako priorytet, jednak brakuje klinicystów przeszkolonych w zakresie tych podejść.
Niniejsze badanie rozwija internetowy program szkoleniowy dla terapeutów w zakresie psychoterapii interpersonalnej (IPT), szczególnie dobrze zbadanej, ale mało rozpowszechnionej terapii opartej na badaniach empirycznych, w celu ułatwienia szerszego rozpowszechnienia tego podejścia.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Eksperci z perspektywy naukowej, etycznej i ekonomicznej podkreślili potrzebę leczenia zdrowia psychicznego opartego na dowodach, tj. „leczenia opartego na najlepszych dostępnych dowodach naukowych lub badawczych”.
Chociaż opracowano kilka terapii opartych na dowodach, istnieje krytyczny niedobór klinicystów przeszkolonych w zakresie tych metod.
NIMH określiło rozpowszechnianie i wdrażanie interwencji opartych na dowodach jako najwyższy priorytet.
Jedną z najlepiej przebadanych terapii psychologicznych opartych na dowodach jest psychoterapia interpersonalna (IPT).
Kilka dekad badań klinicznych udokumentowało skuteczność IPT w różnych zaburzeniach zdrowia psychicznego i wykazało wykonalność nauczania IPT terapeutów z różnych środowisk.
Niestety stosunkowo niewielu klinicystów zostało przeszkolonych w zakresie IPT; w rezultacie niewielu pacjentów odnosi korzyści z tego leczenia.
Długofalowym celem tego projektu jest znaczące zwiększenie liczby pracowników służby zdrowia psychicznego przeszkolonych w zakresie IPT poprzez opracowanie zestawu internetowych narzędzi szkoleniowych, które ułatwią szerokie rozpowszechnienie tego szkolenia.
W przeciwieństwie do innych terapii opartych na dowodach (np. terapii behawioralnej poznawczo-behawioralnej), dla których nowe technologie treningowe są obecnie intensywnie badane, dotychczas ograniczone wysiłki na rzecz rozpowszechniania IPT opierały się na tradycyjnych podejściach (np. warsztatach), które nie są opłacalne lub łatwo dostępne.
W fazie opracujemy prototyp programu szkoleniowego IPT i przetestujemy jego wykonalność i skuteczność.
Szkolenie będzie składało się z trzech elementów: a) interaktywnego, multimedialnego samouczka on-line, prezentującego zasady, etapy i techniki IPT, b) stosowanego szkolenia klinicznego na żywo z wykorzystaniem wideokonferencji w celu doskonalenia i oceny umiejętności klinicznych kursantów w IPT, oraz c) Portal on-line (IPT Case Tracker), który pomaga terapeutom w utrzymaniu przestrzegania zaleceń i ułatwia integrację IPT z ich bieżącą praktyką kliniczną.
Zatrudnionych zostanie dwudziestu czterech klinicystów z różnych dziedzin zdrowia psychicznego bez wcześniejszego szkolenia IPT.
Stażyści zostaną przetestowani pod kątem znajomości koncepcji IPT przed i po ukończeniu samouczka.
Po zakończeniu samouczka, kursanci przeprowadzą sesję IPT z wystandaryzowanym pacjentem, będąc obserwowanym przez trenera w czasie rzeczywistym za pomocą wideokonferencji, w celu przełożenia wiedzy na umiejętności praktyczne.
Po ukończeniu szkolenia uczestnicy będą korzystać z portalu internetowego, aby pomóc we włączeniu IPT do swojej praktyki klinicznej.
Interaktywny portal będzie wyświetlał uczestnikom krótkie przypomnienia przed sesjami IPT i będzie zarządzał listą kontrolną po sesji, aby pomóc utrzymać i monitorować bieżące przestrzeganie IPT.
Oceniona zostanie wykonalność i satysfakcja użytkownika z samouczka, szkolenia na żywo i portalu internetowego.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
26
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Praktykujący klinicyści leczący dorosłych pacjentów z depresją
Kryteria wyłączenia:
- Potrafi czytać i rozumieć język angielski
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Internetowe szkolenie IPT
Wszyscy uczestnicy (stażyści) przeszli szkolenie internetowe, składające się z samouczka on-line, zdalnego szkolenia na żywo za pośrednictwem wideokonferencji oraz dostępu do portalu internetowego po szkoleniu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiana w teście koncepcji IPT
Ramy czasowe: zmień linię bazową i jeden miesiąc
|
38-itemowy test dotyczący znajomości pojęć i umiejętności IPT
|
zmień linię bazową i jeden miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 listopada 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 listopada 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 maja 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 czerwca 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 czerwca 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 czerwca 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 czerwca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R43MH106169 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Internetowe szkolenie IPT
-
University of MiamiUnited States Department of DefenseRejestracja na zaproszenie
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterZakończonyRak prostatyStany Zjednoczone