- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03177304
Nettbasert terapeututdanning i mellommenneskelig psykoterapi for depresjon
2. juni 2017 oppdatert av: Center for Psychological Consultation
National Institutes of Mental Health har identifisert bruken av empirisk baserte mentale helsebehandlinger (dvs. behandlinger med forskning som støtter effektivitet) som en prioritet, men det er mangel på klinikere som er utdannet i disse tilnærmingene.
Denne studien utvikler et online terapeutopplæringsprogram for interpersonell psykoterapi (IPT), en spesielt godt undersøkt, men spesielt lite spredt, empirisk basert behandling, for å lette bredere spredning av denne tilnærmingen.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Eksperter fra vitenskapelige, etiske og økonomiske perspektiver har understreket behovet for evidensbasert mental helsebehandling, det vil si "behandling basert på den beste tilgjengelige vitenskapelige eller forskningsbevis."
Mens flere evidensbaserte behandlinger er utviklet, er det en kritisk mangel på klinikere som er opplært i disse tilnærmingene.
NIMH har identifisert spredning og implementering av evidensbaserte intervensjoner som en toppprioritet.
En av de best studerte evidensbaserte psykologiske behandlingene er interpersonell psykoterapi (IPT).
Flere tiår med kliniske studier har dokumentert effekten av IPT på tvers av en rekke psykiske lidelser og demonstrert muligheten for å undervise IPT til terapeuter fra en rekke bakgrunner.
Dessverre har relativt få klinikere fått opplæring i IPT; som et resultat er det få pasienter som har nytte av denne behandlingen.
Det langsiktige målet med dette prosjektet er å meningsfullt øke antallet psykisk helsepersonell som er utdannet i IPT ved å utvikle et sett med Internett-treningsverktøy som vil lette utbredt spredning av denne opplæringen.
I motsetning til andre evidensbaserte terapier (f.eks. kognitiv atferdsterapi), som nye treningsteknologier nå har blitt grundig studert for, har begrenset innsats for å formidle IPT hittil basert seg på tradisjonelle tilnærminger (f.eks. workshops), som ikke er kostnadseffektive eller lett tilgjengelig.
I fase vil vi utvikle en prototype av IPT-treningsprogram og teste dets gjennomførbarhet og effektivitet.
Opplæringen vil bestå av tre komponenter: a) En online, interaktiv, multimedieopplæring som presenterer prinsippene, stadiene og teknikkene for IPT, b) Live, anvendt klinisk opplæring ved bruk av videokonferanser for å finpusse og evaluere traineenes kliniske ferdigheter i IPT, og c) En online portal (IPT Case Tracker) for å hjelpe terapeuter å opprettholde etterlevelse og lette integrering av IPT i deres pågående kliniske praksis.
Tjuefire klinikere fra ulike psykiske helsedisipliner uten forutgående IPT-opplæring vil bli rekruttert.
Traineer vil bli testet på deres kunnskap om IPT-konsepter før og etter å ha fullført opplæringen.
Etter fullføring av veiledningen vil traineer gjennomføre en IPT-sesjon med en standardisert pasient mens de blir observert av treneren i sanntid ved hjelp av videokonferanser, for å overføre kunnskap til anvendte ferdigheter.
Etter fullført opplæring vil traineer bruke internettportalen for å hjelpe med å innlemme IPT i deres kliniske praksis.
Den interaktive portalen vil be traineer med korte påminnelser før IPT-økter og vil administrere en sjekkliste etter økten for å hjelpe til med å opprettholde og overvåke den pågående etterlevelsen av IPT.
Gjennomførbarhet og brukertilfredshet for opplæringen, liveopplæringen og internettportalen vil bli evaluert.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
26
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Praktiserende klinikere som behandler voksne deprimerte pasienter
Ekskluderingskriterier:
- Kunne lese og forstå engelsk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Nettbasert IPT-opplæring
Alle fag (praktikanter) mottok den nettbaserte opplæringen, bestående av en nettbasert opplæring, ekstern liveopplæring via videokonferanser og tilgang til en nettportal etter opplæringen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring på test på IPT-konsepter
Tidsramme: endre baseline og en måned
|
38-elements test på kunnskap om IPT-konsepter og ferdigheter
|
endre baseline og en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2014
Primær fullføring (Faktiske)
30. november 2016
Studiet fullført (Faktiske)
30. november 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. mai 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. juni 2017
Først lagt ut (Faktiske)
6. juni 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. juni 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. juni 2017
Sist bekreftet
1. juni 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- R43MH106169 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Nettbasert IPT-opplæring
-
University of MiamiUnited States Department of DefenseAvsluttet
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityRekrutteringBrain Connectivity | Fallende | Postural stabilitet | Fellesbolig Eldre voksne | HjernestrukturHong Kong
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterFullførtProstatakreftForente stater
-
Jacobs University Bremen gGmbHGoethe University; University Hospital Ulm; Techniker Krankenkasse; German... og andre samarbeidspartnereFullførtGraviditetsrelatertTyskland
-
National Taipei University of Nursing and Health...Fullført
-
King Edward Medical UniversityFullførtSkolens psykiske helseopplæring av lærerePakistan
-
Sakarya UniversityRekrutteringFaderlig engasjement i amming | Foreldres støtte for ammingTyrkia (Türkiye)
-
University of MinnesotaRekruttering