Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Web-pohjainen terapeuttikoulutus masennuksen ihmisten välisessä psykoterapiassa

perjantai 2. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Center for Psychological Consultation
National Institutes of Mental Health on määritellyt empiirisesti perustuvien mielenterveyshoitojen (eli hoitojen, joiden tehokkuutta tukee tutkimusta) käytön ensisijaiseksi tavoitteeksi, mutta näihin lähestymistapoihin koulutetuista kliinikoista on pulaa. Tässä tutkimuksessa kehitetään online-terapeuttikoulutusohjelma Interpersonaaliseen psykoterapiaan (IPT), joka on erityisen hyvin tutkittu, mutta erityisen vähän levinnyt, empiirisesti perustuva hoitomuoto tämän lähestymistavan laajemman levittämisen helpottamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Asiantuntijat tieteellisestä, eettisestä ja taloudellisesta näkökulmasta ovat korostaneet näyttöön perustuvien mielenterveyshoitojen tarvetta, eli "hoitoa, joka perustuu parhaaseen saatavilla olevaan tieteelliseen tai tutkimusnäyttöön". Vaikka useita näyttöön perustuvia hoitoja on kehitetty, näissä lähestymistavoissa koulutetuista kliinikoista on kriittinen pula. NIMH on määrittänyt näyttöön perustuvien interventioiden levittämisen ja toteuttamisen ensisijaiseksi tavoitteekseen. Yksi parhaiten tutkituista todisteisiin perustuvista psykologisista hoidoista on ihmissuhdepsykoterapia (IPT). Useita vuosikymmeniä kestäneet kliiniset tutkimukset ovat dokumentoineet IPT:n tehokkuuden erilaisissa mielenterveyshäiriöissä ja osoittaneet, että IPT:n opettaminen eri taustoista tuleville terapeuteille on mahdollista. Valitettavasti suhteellisen vähän kliinikkoja on koulutettu IPT:ssä; Tämän seurauksena harvat potilaat hyötyvät tästä hoidosta. Tämän hankkeen pitkän aikavälin tavoitteena on lisätä mielenterveysalan ammattilaisten määrää IPT:ssä kehittämällä Internet-koulutusvälineitä, jotka helpottavat tämän koulutuksen laajaa levittämistä. Toisin kuin muut näyttöön perustuvat terapiat (esim. kognitiivinen käyttäytymisterapia), joita varten uusia koulutustekniikoita on nyt tutkittu laajasti, IPT:n levittämisessä tähän mennessä tehdyt rajalliset toimet ovat perustuneet perinteisiin lähestymistapoihin (esim. työpajat), jotka eivät ole kustannustehokkaita. tai helposti saatavilla. Vaiheessa kehitämme IPT-koulutusohjelman prototyyppiä ja testaamme sen toteutettavuutta ja tehokkuutta. Koulutus koostuu kolmesta osasta: a) On-line, interaktiivinen, multimedia-opetusohjelma, joka esittelee IPT:n periaatteet, vaiheet ja tekniikat, b) Live, sovellettu kliininen koulutus videoneuvottelulla harjoittelijoiden kliinisten taitojen hiomiseksi ja arvioimiseksi. IPT:ssä ja c) On-line-portaali (IPT Case Tracker), joka auttaa terapeutteja ylläpitämään hoitoon sitoutumista ja helpottamaan IPT:n integrointia jatkuvaan kliiniseen käytäntöönsä. Rekrytoidaan 24 eri mielenterveysalan kliinikkoa ilman aikaisempaa IPT-koulutusta. Harjoittelijat testataan heidän tietonsa IPT-käsitteistä ennen opetusohjelman suorittamista ja sen jälkeen. Opetusohjelman päätyttyä harjoittelijat pitävät IPT-istunnon standardoidun potilaan kanssa samalla kun kouluttaja tarkkailee heitä reaaliajassa videoneuvottelun avulla siirtääkseen tietoa sovellettaviin taitoihin. Koulutuksen päätyttyä harjoittelijat käyttävät Internet-portaalia auttaakseen sisällyttämään IPT:n kliiniseen käytäntöönsä. Interaktiivinen portaali kehottaa harjoittelijoille lyhyitä muistutuksia ennen IPT-istuntoja ja ylläpitää istunnon jälkeistä tarkistuslistaa, joka auttaa ylläpitämään ja valvomaan IPT:n jatkuvaa noudattamista. Opetusohjelman, live-koulutuksen ja Internet-portaalin toteutettavuus ja käyttäjien tyytyväisyys arvioidaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuisia masentuneita potilaita hoitavat lääkärit

Poissulkemiskriteerit:

  • Pystyy lukemaan ja ymmärtämään englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Web-pohjainen IPT-koulutus
Kaikki oppiaineet (harjoittelijat) saivat verkkopohjaisen koulutuksen, joka koostui online-opetusohjelmasta, suorasta etäkoulutuksesta videoneuvottelun kautta ja pääsystä koulutuksen jälkeiseen verkkoportaaliin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos IPT-konseptien testaukseen
Aikaikkuna: muuttaa lähtötasoa ja yksi kuukausi
38 kohdan koe IPT-käsitteiden ja -taitojen tuntemisesta
muuttaa lähtötasoa ja yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R43MH106169 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Web-pohjainen IPT-koulutus

Tilaa