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Formation de thérapeute basée sur le Web en psychothérapie interpersonnelle pour la dépression

2 juin 2017 mis à jour par: Center for Psychological Consultation
Les National Institutes of Mental Health ont identifié l'utilisation de traitements de santé mentale empiriques (c'est-à-dire des traitements dont l'efficacité est soutenue par la recherche) comme une priorité, mais il y a une pénurie de cliniciens formés à ces approches. Cette étude développe un programme de formation en ligne de thérapeutes pour la psychothérapie interpersonnelle (IPT), un traitement empirique particulièrement bien documenté mais particulièrement peu diffusé, afin de faciliter une diffusion plus large de cette approche.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Des experts des perspectives scientifiques, éthiques et économiques ont souligné la nécessité de traitements de santé mentale fondés sur des preuves, c'est-à-dire « un traitement basé sur les meilleures données scientifiques ou de recherche disponibles ». Bien que plusieurs traitements fondés sur des données probantes aient été développés, il existe une pénurie critique de cliniciens formés à ces approches. Le NIMH a identifié la diffusion et la mise en œuvre d'interventions fondées sur des données probantes comme une priorité absolue. L'un des traitements psychologiques fondés sur des preuves les mieux étudiés est la psychothérapie interpersonnelle (IPT). Plusieurs décennies d'essais cliniques ont documenté l'efficacité de l'IPT dans une diversité de troubles de santé mentale et ont démontré la faisabilité de l'enseignement de l'IPT à des thérapeutes d'horizons divers. Malheureusement, relativement peu de cliniciens ont été formés à l'IPT ; par conséquent, peu de patients bénéficient de ce traitement. L'objectif à long terme de ce projet est d'augmenter significativement le nombre de professionnels de la santé mentale formés en TPI en développant un ensemble d'outils de formation sur Internet qui faciliteront la diffusion à grande échelle de cette formation. Contrairement à d'autres thérapies fondées sur des données probantes (par exemple, la thérapie cognitivo-comportementale), pour lesquelles les nouvelles technologies de formation ont maintenant été largement étudiées, les efforts limités pour diffuser le TPI à ce jour se sont appuyés sur des approches traditionnelles (par exemple, des ateliers), qui ne sont pas rentables ou facilement accessible. Au cours de cette phase, nous développerons un prototype de programme de formation IPT et testerons sa faisabilité et son efficacité. La formation comprendra trois volets : a) Un didacticiel multimédia interactif en ligne présentant les principes, les étapes et les techniques de l'IPT, b) Une formation clinique appliquée en direct utilisant la vidéoconférence afin de perfectionner et d'évaluer les compétences cliniques des stagiaires. en IPT, et c) Un portail en ligne (IPT Case Tracker) pour aider les thérapeutes à maintenir l'observance et faciliter l'intégration de l'IPT dans leur pratique clinique continue. Vingt-quatre cliniciens de diverses disciplines de la santé mentale sans formation préalable en IPT seront recrutés. Les stagiaires seront testés sur leurs connaissances des concepts IPT avant et après avoir terminé le tutoriel. À la fin du didacticiel, les stagiaires effectueront une session IPT avec un patient standardisé tout en étant observés par le formateur en temps réel par vidéoconférence, afin de transférer les connaissances en compétences appliquées. Après avoir terminé la formation, les stagiaires utiliseront le portail Internet pour aider à intégrer l'IPT dans leur pratique clinique. Le portail interactif invitera les stagiaires avec de brefs rappels avant les sessions IPT et administrera une liste de contrôle post-session pour aider à maintenir et à surveiller l'adhésion continue à l'IPT. La faisabilité et la satisfaction des utilisateurs du didacticiel, de la formation en direct et du portail Internet seront évaluées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Cliniciens en exercice traitant des patients adultes déprimés

Critère d'exclusion:

  • Capable de lire et de comprendre l'anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation IPT basée sur le Web
Tous les sujets (stagiaires) ont reçu la formation en ligne, consistant en un didacticiel en ligne, une formation en direct à distance par vidéoconférence et un accès à un portail Web post-formation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement sur Test sur IPT Concepts
Délai: changer la ligne de base et un mois
Test de 38 items sur la connaissance des concepts et compétences IPT
changer la ligne de base et un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2017

Première publication (Réel)

6 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R43MH106169 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Formation IPT basée sur le Web

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