- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03177304
Capacitación de terapeutas basada en la web en psicoterapia interpersonal para la depresión
2 de junio de 2017 actualizado por: Center for Psychological Consultation
Los Institutos Nacionales de Salud Mental han identificado el uso de tratamientos de salud mental con base empírica (es decir, tratamientos con eficacia que respalda la investigación) como una prioridad, pero hay escasez de médicos capacitados en estos enfoques.
Este estudio desarrolla un programa de formación de terapeutas en línea para la Psicoterapia Interpersonal (IPT), un tratamiento de base empírica particularmente bien investigado pero particularmente poco difundido, con el fin de facilitar una mayor difusión de este enfoque.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Expertos desde perspectivas científicas, éticas y económicas han enfatizado la necesidad de tratamientos de salud mental basados en evidencia, es decir, 'tratamiento basado en la mejor evidencia científica o de investigación disponible'.
Si bien se han desarrollado varios tratamientos basados en la evidencia, existe una escasez crítica de médicos capacitados en estos enfoques.
NIMH ha identificado la difusión e implementación de intervenciones basadas en evidencia como una prioridad principal.
Uno de los tratamientos psicológicos basados en la evidencia mejor estudiados es la psicoterapia interpersonal (IPT).
Varias décadas de ensayos clínicos han documentado la eficacia de la TPI en una diversidad de trastornos de salud mental y han demostrado la viabilidad de enseñar la TPI a terapeutas de una variedad de antecedentes.
Desafortunadamente, relativamente pocos médicos han sido capacitados en IPT; como resultado, pocos pacientes se benefician de este tratamiento.
El objetivo a largo plazo de este proyecto es aumentar significativamente el número de profesionales de la salud mental capacitados en IPT mediante el desarrollo de un conjunto de herramientas de capacitación en Internet que facilitarán la difusión generalizada de esta capacitación.
A diferencia de otras terapias basadas en la evidencia (p. ej., la terapia cognitivo-conductual), para las cuales ahora se han estudiado ampliamente las nuevas tecnologías de capacitación, los esfuerzos limitados para difundir la TPI hasta la fecha se han basado en enfoques tradicionales (p. ej., talleres), que no son rentables. o de fácil acceso.
En fase, desarrollaremos un prototipo de programa de capacitación IPT y probaremos su viabilidad y eficacia.
La capacitación constará de tres componentes: a) Un tutorial en línea, interactivo y multimedia que presenta los principios, las etapas y las técnicas de IPT, b) Capacitación clínica aplicada en vivo mediante videoconferencia para perfeccionar y evaluar las habilidades clínicas de los alumnos. en IPT, yc) Un portal en línea (IPT Case Tracker) para ayudar a los terapeutas a mantener la adherencia y facilitar la integración de IPT en su práctica clínica continua.
Se reclutarán veinticuatro médicos de varias disciplinas de salud mental sin capacitación previa en IPT.
Los alumnos serán evaluados en su conocimiento de los conceptos de IPT antes y después de completar el tutorial.
Después de completar el tutorial, los alumnos llevarán a cabo una sesión de IPT con un paciente estandarizado mientras el entrenador los observa en tiempo real mediante videoconferencia, para transferir conocimientos a habilidades aplicadas.
Después de completar la capacitación, los alumnos utilizarán el portal de Internet para ayudar a incorporar IPT en su práctica clínica.
El portal interactivo brindará a los participantes breves recordatorios antes de las sesiones de IPT y administrará una lista de verificación posterior a la sesión para ayudar a mantener y monitorear la adherencia continua a IPT.
Se evaluará la viabilidad y la satisfacción del usuario para el tutorial, la capacitación en vivo y el portal de Internet.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
26
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos en ejercicio que tratan a pacientes adultos deprimidos
Criterio de exclusión:
- Capaz de leer y entender inglés.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Capacitación IPT basada en la web
Todos los sujetos (aprendices) recibieron la capacitación basada en la web, que consta de un tutorial en línea, capacitación remota en vivo a través de videoconferencia y acceso a un portal web posterior a la capacitación.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la prueba de conceptos IPT
Periodo de tiempo: cambio de base y un mes
|
Prueba de 38 ítems sobre el conocimiento de los conceptos y habilidades de IPT
|
cambio de base y un mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2014
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de mayo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
6 de junio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de junio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2017
Última verificación
1 de junio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R43MH106169 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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