- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03177304
Webbasierte Therapeutenausbildung in interpersoneller Psychotherapie für Depressionen
2. Juni 2017 aktualisiert von: Center for Psychological Consultation
Die National Institutes of Mental Health haben den Einsatz empirisch fundierter psychischer Gesundheitsbehandlungen (d. h. Behandlungen mit forschungsunterstützender Wirksamkeit) als Priorität identifiziert, doch es gibt einen Mangel an Klinikern, die in diesen Ansätzen geschult sind.
Diese Studie entwickelt ein Online-Therapeuten-Ausbildungsprogramm für Interpersonelle Psychotherapie (IPT), eine besonders gut erforschte, aber besonders wenig verbreitete, empirisch basierte Behandlung, um eine weitere Verbreitung dieses Ansatzes zu ermöglichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Experten aus wissenschaftlicher, ethischer und wirtschaftlicher Sicht haben die Notwendigkeit evidenzbasierter Behandlungen der psychischen Gesundheit betont, d. h. „Behandlungen auf der Grundlage der besten verfügbaren wissenschaftlichen oder Forschungsergebnisse“.
Obwohl mehrere evidenzbasierte Behandlungen entwickelt wurden, besteht ein kritischer Mangel an Klinikern, die in diesen Ansätzen geschult sind.
NIMH hat die Verbreitung und Umsetzung evidenzbasierter Interventionen als oberste Priorität identifiziert.
Eine der am besten untersuchten evidenzbasierten psychologischen Behandlungen ist die interpersonelle Psychotherapie (IPT).
Mehrere Jahrzehnte klinischer Studien haben die Wirksamkeit von IPT bei einer Vielzahl von psychischen Gesundheitsstörungen dokumentiert und die Machbarkeit gezeigt, IPT für Therapeuten mit unterschiedlichem Hintergrund zu unterrichten.
Leider sind relativ wenige Kliniker in IPT ausgebildet worden; Daher profitieren nur wenige Patienten von dieser Behandlung.
Das langfristige Ziel dieses Projekts ist es, die Zahl der in IPT ausgebildeten Fachkräfte für psychische Gesundheit durch die Entwicklung einer Reihe von Internet-Schulungsinstrumenten, die eine weite Verbreitung dieser Schulung erleichtern, erheblich zu erhöhen.
Im Gegensatz zu anderen evidenzbasierten Therapien (z. B. kognitive Verhaltenstherapie), für die neue Trainingstechnologien inzwischen umfassend untersucht wurden, stützten sich die begrenzten Bemühungen zur Verbreitung der IPT bisher auf traditionelle Ansätze (z. B. Workshops), die nicht kosteneffektiv sind oder leicht zugänglich.
In der Phase werden wir einen Prototyp eines IPT-Trainingsprogramms entwickeln und seine Machbarkeit und Wirksamkeit testen.
Die Schulung besteht aus drei Komponenten: a) Ein interaktives Online-Multimedia-Tutorial, das die Prinzipien, Stufen und Techniken der IPT vorstellt, b) Live-, angewandtes klinisches Training mit Videokonferenzen, um die klinischen Fähigkeiten der Auszubildenden zu verbessern und zu bewerten in IPT, und c) ein Online-Portal (IPT Case Tracker), um Therapeuten dabei zu helfen, die Therapietreue aufrechtzuerhalten und die Integration von IPT in ihre laufende klinische Praxis zu erleichtern.
Vierundzwanzig Kliniker aus verschiedenen Disziplinen der psychischen Gesundheit ohne vorherige IPT-Ausbildung werden rekrutiert.
Die Auszubildenden werden vor und nach Abschluss des Tutoriums auf ihr Wissen über IPT-Konzepte getestet.
Nach Abschluss des Tutorials führen die Auszubildenden eine IPT-Sitzung mit einem standardisierten Patienten durch, während sie vom Trainer in Echtzeit per Videokonferenz beobachtet werden, um das Wissen in angewandte Fähigkeiten zu übertragen.
Nach Abschluss der Ausbildung werden die Auszubildenden das Internetportal nutzen, um die IPT in ihre klinische Praxis zu integrieren.
Das interaktive Portal wird Auszubildende vor IPT-Sitzungen mit kurzen Erinnerungen auffordern und eine Checkliste nach der Sitzung verwalten, um die Aufrechterhaltung und Überwachung der laufenden Einhaltung der IPT zu unterstützen.
Machbarkeit und Benutzerzufriedenheit für das Tutorial, das Live-Training und das Internetportal werden bewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
26
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Praktizierende Kliniker, die erwachsene depressive Patienten behandeln
Ausschlusskriterien:
- Englisch lesen und verstehen können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Webbasiertes IPT-Training
Alle Probanden (Auszubildende) erhielten das webbasierte Training, das aus einem Online-Tutorial, Fern-Live-Training per Videokonferenz und Zugang zu einem Webportal nach dem Training bestand
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung beim Test auf IPT-Konzepte
Zeitfenster: Grundlinie ändern und einen Monat
|
38-Punkte-Test zum Wissen über IPT-Konzepte und -Fähigkeiten
|
Grundlinie ändern und einen Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. November 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. November 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Mai 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juni 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Juni 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Juni 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juni 2017
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R43MH106169 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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