- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03177304
Formazione per terapisti basata sul web in psicoterapia interpersonale per la depressione
2 giugno 2017 aggiornato da: Center for Psychological Consultation
Il National Institutes of Mental Health ha identificato l'uso di trattamenti di salute mentale basati empiricamente (cioè trattamenti con ricerca a supporto dell'efficacia) come una priorità, ma c'è una carenza di medici formati in questi approcci.
Questo studio sviluppa un programma di formazione on-line per terapisti per la Psicoterapia Interpersonale (IPT), un trattamento particolarmente ben studiato ma particolarmente poco diffuso, basato empiricamente, al fine di facilitare una più ampia diffusione di questo approccio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Esperti dal punto di vista scientifico, etico ed economico hanno sottolineato la necessità di trattamenti per la salute mentale basati sull'evidenza, vale a dire "trattamenti basati sulle migliori prove scientifiche o di ricerca disponibili".
Sebbene siano stati sviluppati diversi trattamenti basati sull'evidenza, vi è una grave carenza di medici formati in questi approcci.
NIMH ha identificato la diffusione e l'attuazione di interventi basati sull'evidenza come una priorità assoluta.
Uno dei trattamenti psicologici basati sull'evidenza meglio studiati è la psicoterapia interpersonale (IPT).
Diversi decenni di studi clinici hanno documentato l'efficacia dell'IPT in una varietà di disturbi mentali e dimostrato la fattibilità dell'insegnamento dell'IPT a terapisti provenienti da una vasta gamma di background.
Sfortunatamente, relativamente pochi clinici sono stati formati in IPT; di conseguenza, pochi pazienti beneficiano di questo trattamento.
L'obiettivo a lungo termine di questo progetto è quello di aumentare in modo significativo il numero di professionisti della salute mentale formati in IPT sviluppando una serie di strumenti di formazione su Internet che faciliteranno l'ampia diffusione di questa formazione.
Contrariamente ad altre terapie basate sull'evidenza (ad esempio, terapia cognitivo comportamentale), per le quali le nuove tecnologie di formazione sono state ora ampiamente studiate, gli sforzi limitati per diffondere l'IPT fino ad oggi si sono basati su approcci tradizionali (ad esempio, workshop), che non sono convenienti o facilmente accessibile.
In fase svilupperemo un prototipo di programma di formazione IPT e ne testeremo la fattibilità e l'efficacia.
La formazione comprenderà tre componenti: a) Un tutorial on-line, interattivo e multimediale che presenta i principi, le fasi e le tecniche dell'IPT, b) Formazione clinica applicata dal vivo utilizzando la videoconferenza per affinare e valutare le capacità cliniche dei tirocinanti in IPT, e c) un portale on-line (IPT Case Tracker) per aiutare i terapisti a mantenere l'adesione e facilitare l'integrazione dell'IPT nella loro pratica clinica in corso.
Saranno reclutati ventiquattro medici di varie discipline di salute mentale senza una precedente formazione IPT.
I tirocinanti saranno testati sulla loro conoscenza dei concetti IPT prima e dopo aver completato il tutorial.
Dopo il completamento del tutorial, i tirocinanti condurranno una sessione IPT con un paziente standardizzato mentre saranno osservati dal formatore in tempo reale utilizzando la videoconferenza, al fine di trasferire le conoscenze in abilità applicate.
Dopo aver completato la formazione, i tirocinanti utilizzeranno il portale Internet per incorporare l'IPT nella loro pratica clinica.
Il portale interattivo suggerirà ai tirocinanti brevi promemoria prima delle sessioni IPT e gestirà una lista di controllo post-sessione per aiutare a mantenere e monitorare l'adesione continua all'IPT.
Verranno valutate la fattibilità e la soddisfazione degli utenti per il tutorial, la formazione dal vivo e il portale internet.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
26
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Medici praticanti che trattano pazienti depressi adulti
Criteri di esclusione:
- In grado di leggere e comprendere l'inglese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Formazione IPT basata sul web
Tutti i soggetti (tirocinanti) hanno ricevuto la formazione web based, costituita da un tutorial on-line, formazione in remoto dal vivo tramite videoconferenza e accesso a un portale web post-formazione
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Modifica sul test sui concetti IPT
Lasso di tempo: cambiare linea di base e un mese
|
Test di 38 item sulla conoscenza dei concetti e delle abilità dell'IPT
|
cambiare linea di base e un mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2014
Completamento primario (Effettivo)
30 novembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
30 novembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 maggio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 giugno 2017
Primo Inserito (Effettivo)
6 giugno 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 giugno 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 giugno 2017
Ultimo verificato
1 giugno 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- R43MH106169 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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