Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení efektivity týmu Blue Code po nemocniční kardiopulmonální zástavě (Codeblue)

20. prosince 2017 aktualizováno: SİNAN YILMAZ, Aydin Adnan Menderes University

Tato studie si kladla za cíl retrospektivně vyšetřit pacienty hodnocené týmem Code Blue na hovoru Code Blue v naší nemocnici v letech 2016-2017.

Primární výstup: zkoumání míry přežití a demografických údajů pacientů hodnocených jako naléhavá událost prostřednictvím výzvy Code Blue v období 2016-2017.

Sekundární výsledek: určit četnost falešných volání Modrého kódu, kliniky, které volají Modrý kód, a vztah mezi dobou volání Modrého kódu a úmrtností.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Cílem této studie bylo retrospektivně vyšetřit pacienty hodnocené týmem Code Blue na hovoru s kódem Blue v naší nemocnici v letech 20016 až 2017.

Primární výsledek: zkoumání míry přežití a demografických údajů pacientů hodnocených jako naléhavá událost voláním Code Blue v období 2016–2017. Sekundární výsledek: ke stanovení míry falešných volání Code Blue, kliniky, které volají Code Blue a vztah mezi dobou volání Modrého kódu a úmrtností. Kritéria pro zařazení: pacienti v celé nemocnici, pro které byl vyplněn formulář Modrý kód a kteří byli hodnoceni týmem Modrého kódu na výzvu Modrý kód.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

264

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Aydın, Krocan, 09100
        • Adnan Menderes University Training and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti, kteří byli kódováni modře kvůli zástavě srdce v nemocnici mezi 1. lednem 2016 a 31. prosincem 2016.

Popis

Kritéria pro zařazení:

-Pacienti zasáhli kódově modrý tým

Kritéria vyloučení:

  • Srdeční zástava na anesteziologicko-reanimační jednotce intenzivní péče
  • Srdeční zástava na jednotce intenzivní péče o novorozence
  • Srdeční zástava mimo nemocnici

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Oznamovací formulář s modrým kódem
Časové okno: 12 měsíců
Míra přežití pacientů intervenovaných modrým kódovým týmem po srdeční zástavě v nemocnici
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Aydin Adnan Menderes University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. prosince 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. prosince 2017

První zveřejněno (Aktuální)

20. prosince 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. prosince 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. prosince 2017

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Codeblue

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit