- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03378518
Evaluación de la eficacia del equipo Blue Code después de un paro cardiopulmonar intrahospitalario (Codeblue)
Este estudio tuvo como objetivo examinar retrospectivamente a los pacientes evaluados por el equipo de Code Blue en una llamada de Code Blue en nuestro hospital entre 2016 y 2017.
Resultado primario: un examen de las tasas de supervivencia y los datos demográficos de los pacientes evaluados como emergencia por una llamada de Código Azul en el período 2016-2017.
Resultado secundario: determinar las tasas de llamadas falsas de Código Azul, las clínicas que dan llamadas de Código Azul y la relación entre los tiempos de las llamadas de Código Azul y la mortalidad.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio tuvo como objetivo examinar retrospectivamente a los pacientes evaluados por el equipo de Code Blue en una llamada de Code Blue en nuestro hospital entre 20016 y 2017.
Resultado primario: un examen de las tasas de supervivencia y los datos demográficos de los pacientes evaluados como emergencia por una llamada Code Blue en el período 2016-2017. Resultado secundario: determinar las tasas de llamadas Code Blue falsas, las clínicas que dan llamadas Code Blue y la relación entre los tiempos de las llamadas de Code Blue y la mortalidad. Criterios de inclusión: pacientes de todo el hospital a los que se les completó un formulario de Code Blue y que fueron evaluados por el equipo de Code Blue en una llamada de Code Blue.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Aydın, Pavo, 09100
- Adnan Menderes University Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
-Pacientes intervenidos por equipo de código azul
Criterio de exclusión:
- Paro cardíaco en la unidad de cuidados intensivos de anestesiología y reanimación
- Paro cardíaco en la unidad de cuidados intensivos neonatales
- Parada cardiaca extrahospitalaria
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Formulario de notificación de código azul
Periodo de tiempo: 12 meses
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Tasa de supervivencia de los pacientes intervenidos por el equipo de código azul después de un paro cardíaco intrahospitalario
|
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Codeblue
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .