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Evaluación de la eficacia del equipo Blue Code después de un paro cardiopulmonar intrahospitalario (Codeblue)

20 de diciembre de 2017 actualizado por: SİNAN YILMAZ, Aydin Adnan Menderes University

Este estudio tuvo como objetivo examinar retrospectivamente a los pacientes evaluados por el equipo de Code Blue en una llamada de Code Blue en nuestro hospital entre 2016 y 2017.

Resultado primario: un examen de las tasas de supervivencia y los datos demográficos de los pacientes evaluados como emergencia por una llamada de Código Azul en el período 2016-2017.

Resultado secundario: determinar las tasas de llamadas falsas de Código Azul, las clínicas que dan llamadas de Código Azul y la relación entre los tiempos de las llamadas de Código Azul y la mortalidad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este estudio tuvo como objetivo examinar retrospectivamente a los pacientes evaluados por el equipo de Code Blue en una llamada de Code Blue en nuestro hospital entre 20016 y 2017.

Resultado primario: un examen de las tasas de supervivencia y los datos demográficos de los pacientes evaluados como emergencia por una llamada Code Blue en el período 2016-2017. Resultado secundario: determinar las tasas de llamadas Code Blue falsas, las clínicas que dan llamadas Code Blue y la relación entre los tiempos de las llamadas de Code Blue y la mortalidad. Criterios de inclusión: pacientes de todo el hospital a los que se les completó un formulario de Code Blue y que fueron evaluados por el equipo de Code Blue en una llamada de Code Blue.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

264

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Aydın, Pavo, 09100
        • Adnan Menderes University Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes que fueron codificados en azul debido a un paro cardíaco intrahospitalario entre el 1 de enero de 2016 y el 31 de diciembre de 2016.

Descripción

Criterios de inclusión:

-Pacientes intervenidos por equipo de código azul

Criterio de exclusión:

  • Paro cardíaco en la unidad de cuidados intensivos de anestesiología y reanimación
  • Paro cardíaco en la unidad de cuidados intensivos neonatales
  • Parada cardiaca extrahospitalaria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de notificación de código azul
Periodo de tiempo: 12 meses
Tasa de supervivencia de los pacientes intervenidos por el equipo de código azul después de un paro cardíaco intrahospitalario
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

20 de diciembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de diciembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Codeblue

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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