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Évaluation de l'efficacité de l'équipe Blue Code après un arrêt cardiorespiratoire à l'hôpital (Codeblue)

20 décembre 2017 mis à jour par: SİNAN YILMAZ, Aydin Adnan Menderes University

Cette étude visait à examiner rétrospectivement les patients évalués par l'équipe Code Blue lors d'un appel Code Blue dans notre hôpital entre 2016 et 2017.

Résultat principal : examen des taux de survie et des données démographiques des patients évalués en urgence par un appel Code Bleu sur la période 2016-2017.

Résultat secondaire : déterminer les taux de faux appels Code Blue, les cliniques émettant des appels Code Blue et la relation entre les heures d'appel Code Blue et la mortalité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude visait à examiner rétrospectivement des patients évalués par l'équipe Code Blue lors d'un appel Code Blue dans notre hôpital entre 20016 et 2017.

Résultat principal : un examen des taux de survie et des données démographiques des patients évalués en urgence par un appel Code Bleu sur la période 2016-2017. Résultat secondaire : pour déterminer les taux de faux appels Code Bleu, les cliniques émettant des appels Code Bleu et la relation entre les heures d'appels Code Blue et la mortalité.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

264

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Aydın, Turquie, 09100
        • Adnan Menderes University Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients codés bleus en raison d'un arrêt cardiaque à l'hôpital entre le 1er janvier 2016 et le 31 décembre 2016.

La description

Critère d'intégration:

-Les patients sont intervenus par l'équipe du code bleu

Critère d'exclusion:

  • Arrêt cardiaque au service de réanimation d'anesthésiologie et de réanimation
  • Arrêt cardiaque dans l'unité de soins intensifs néonatals
  • Arrêt cardiaque hors hôpital

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire de notification de code bleu
Délai: 12 mois
Taux de survie des patients intervenus par l'équipe du code bleu après un arrêt cardiaque à l'hôpital
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Aydin Adnan Menderes University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2017

Première publication (Réel)

20 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 décembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2017

Dernière vérification

1 novembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Codeblue

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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