Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Blue Code -tiimin tehokkuuden arviointi sairaalassa suoritetun sydänpysähdyksen jälkeen (Codeblue)

keskiviikko 20. joulukuuta 2017 päivittänyt: SİNAN YILMAZ, Aydin Adnan Menderes University

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia takautuvasti Code Blue -tiimin Code Blue -puhelussa arvioimia potilaita sairaalassamme vuosina 2016-2017.

Ensisijainen tulos: Code Blue -kutsulla hätätilanteeksi arvioitujen potilaiden eloonjäämislukujen ja demografisten tietojen tarkastelu kaudella 2016-2017.

Toissijainen tulos: määrittää virheellisten Code Blue -puheluiden määrä, Code Blue -puheluita antaneet klinikat sekä Code Blue -puheluiden aikojen ja kuolleisuuden välinen suhde.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia takautuvasti Code Blue -tiimin Code Blue -puhelussa arvioimia potilaita sairaalassamme vuosina 20016–2017.

Ensisijainen tulos: Code Blue -puhelulla hätätilanteeksi arvioitujen potilaiden eloonjäämisasteiden ja demografisten tietojen tutkimus kaudella 2016-2017. Toissijainen tulos: virheellisten Code Blue -puheluiden määrien määrittäminen, Code Blue -puheluita soittavat klinikat sekä Code Blue -soittojen aikojen ja kuolleisuuden suhde. Sisällytämiskriteerit: potilaat koko sairaalassa, joille Code Blue -lomake täytetty ja jotka Code Blue -tiimi arvioi Code Blue -kutsulla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

264

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Aydın, Turkki, 09100
        • Adnan Menderes University Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, jotka koodattiin siniseksi sairaalassa tapahtuneen sydänpysähdyksen vuoksi 1.1.2016-31.12.2016.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

-Potilaita puuttui koodisininen tiimi

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydänpysähdys anestesiologian ja elvytyshoidon tehohoidossa
  • Sydänpysähdys vastasyntyneiden tehohoidossa
  • Sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sinisen koodin ilmoituslomake
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Potilaiden eloonjäämisprosentti sinisen koodin tiimin toimesta sairaalassa tapahtuneen sydänpysähdyksen jälkeen
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Aydin Adnan Menderes University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Codeblue

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa