- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03378518
Utvärdering av effektiviteten av Blue Code Team efter hjärt- och lungarrest på sjukhus (Codeblue)
Denna studie syftade till att retrospektivt undersöka patienter som utvärderades av Code Blue-teamet på ett Code Blue-samtal på vårt sjukhus mellan 2016-2017.
Primärt utfall: en undersökning av överlevnadssiffrorna och demografiska data för de patienter som utvärderades som en nödsituation genom ett Code Blue-samtal under perioden 2016-2017.
Sekundärt resultat: att fastställa antalet falska Code Blue-samtal, klinikerna som ger Code Blue-samtal och förhållandet mellan tiderna för Code Blue-samtal och dödlighet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftade till att retrospektivt undersöka patienter som utvärderades av Code Blue-teamet på ett Code Blue-samtal på vårt sjukhus mellan 20016 och 2017.
Primärt utfall: en undersökning av överlevnadsfrekvensen och demografiska data för patienterna som utvärderades som en nödsituation genom ett Code Blue-samtal under perioden 2016-2017. Sekundärt utfall: för att fastställa antalet falska Code Blue-samtal, ger klinikerna Code Blue-samtal och förhållandet mellan tiderna för Code Blue-samtal och dödlighet. Inklusionskriterier: patienter på hela sjukhuset för vilka ett Code Blue-formulär fylldes i och som utvärderades av Code Blue-teamet på ett Code Blue-samtal.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Aydın, Kalkon, 09100
- Adnan Menderes University Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-Patienter ingrep av code blue team
Exklusions kriterier:
- Hjärtstopp på anestesi- och reanimationsintensiven
- Hjärtstopp på intensivvårdsavdelningen för nyfödda
- Hjärtstopp utanför sjukhus
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Aviseringsformulär för blå kod
Tidsram: 12 månader
|
Överlevnadsfrekvens för patienter som ingripits av blåkodsteam efter hjärtstopp på sjukhus
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Codeblue
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .