Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av effektiviteten av Blue Code Team efter hjärt- och lungarrest på sjukhus (Codeblue)

20 december 2017 uppdaterad av: SİNAN YILMAZ, Aydin Adnan Menderes University

Denna studie syftade till att retrospektivt undersöka patienter som utvärderades av Code Blue-teamet på ett Code Blue-samtal på vårt sjukhus mellan 2016-2017.

Primärt utfall: en undersökning av överlevnadssiffrorna och demografiska data för de patienter som utvärderades som en nödsituation genom ett Code Blue-samtal under perioden 2016-2017.

Sekundärt resultat: att fastställa antalet falska Code Blue-samtal, klinikerna som ger Code Blue-samtal och förhållandet mellan tiderna för Code Blue-samtal och dödlighet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftade till att retrospektivt undersöka patienter som utvärderades av Code Blue-teamet på ett Code Blue-samtal på vårt sjukhus mellan 20016 och 2017.

Primärt utfall: en undersökning av överlevnadsfrekvensen och demografiska data för patienterna som utvärderades som en nödsituation genom ett Code Blue-samtal under perioden 2016-2017. Sekundärt utfall: för att fastställa antalet falska Code Blue-samtal, ger klinikerna Code Blue-samtal och förhållandet mellan tiderna för Code Blue-samtal och dödlighet. Inklusionskriterier: patienter på hela sjukhuset för vilka ett Code Blue-formulär fylldes i och som utvärderades av Code Blue-teamet på ett Code Blue-samtal.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

264

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Aydın, Kalkon, 09100
        • Adnan Menderes University Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som var blåkodade på grund av hjärtstopp på sjukhus mellan 1 januari 2016 och 31 december 2016.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-Patienter ingrep av code blue team

Exklusions kriterier:

  • Hjärtstopp på anestesi- och reanimationsintensiven
  • Hjärtstopp på intensivvårdsavdelningen för nyfödda
  • Hjärtstopp utanför sjukhus

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aviseringsformulär för blå kod
Tidsram: 12 månader
Överlevnadsfrekvens för patienter som ingripits av blåkodsteam efter hjärtstopp på sjukhus
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2017

Första postat (Faktisk)

20 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 december 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Codeblue

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera