Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effektiviteten af ​​Blue Code Team efter hjerte-lungearrest på hospitalet (Codeblue)

20. december 2017 opdateret af: SİNAN YILMAZ, Aydin Adnan Menderes University

Denne undersøgelse havde til formål at retrospektivt undersøge patienter evalueret af Code Blue-teamet på et Code Blue-opkald på vores hospital mellem 2016-2017.

Primært resultat: en undersøgelse af overlevelsesrater og demografiske data for de patienter, der blev vurderet som en nødsituation ved et Kode Blå-opkald i perioden 2016-2017.

Sekundært resultat: at bestemme antallet af falske Code Blue-opkald, klinikkerne, der giver Code Blue-opkald og forholdet mellem tidspunkterne for Code Blue-opkald og dødelighed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse havde til formål at retrospektivt undersøge patienter evalueret af Code Blue-teamet på et Code Blue-opkald på vores hospital mellem 20016 og 2017.

Primært resultat: en undersøgelse af overlevelsesraterne og demografiske data for patienterne vurderet som en nødsituation ved et Code Blue-opkald i perioden 2016-2017. Sekundært udfald: For at bestemme antallet af falske Code Blue-opkald skal klinikkerne give Code Blue-opkald og forholdet mellem tidspunkter for Code Blue-kald og dødelighed. Inklusionskriterier: patienter på hele hospitalet, for hvem en Code Blue-formular blev udfyldt, og som blev evalueret af Code Blue-teamet på et Code Blue-opkald.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

264

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Aydın, Kalkun, 09100
        • Adnan Menderes University Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der blev kodet blåt på grund af hjertestop på hospitalet mellem 1. januar 2016 og 31. december 2016.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-Patienter greb ind af kodeblåt hold

Eksklusionskriterier:

  • Hjertestop på anæstesiologisk og genoplivningsintensiv afdeling
  • Hjertestop på nyfødt intensiv afdeling
  • Udenfor hospitalet hjertestop

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Underretningsformular med blå kode
Tidsramme: 12 måneder
Overlevelsesrate for patienter interveneret af blå kode-team efter hjertestop på hospitalet
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aydin Adnan Menderes University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. december 2017

Først opslået (Faktiske)

20. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. december 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Codeblue

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner