院内心肺骤停后蓝色代码团队的有效性评估 (Codeblue)
2017年12月20日 更新者：SİNAN YILMAZ、Aydin Adnan Menderes University
本研究旨在回顾性检查 Code Blue 团队在 2016 年至 2017 年间在我院进行的 Code Blue 电话评估的患者。
主要结果：检查 2016-2017 年期间被 Code Blue 呼叫评估为紧急情况的患者的存活率和人口统计数据。
次要结果：确定错误的 Code Blue 呼叫率、提供 Code Blue 呼叫的诊所以及 Code Blue 呼叫时间与死亡率之间的关系。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
本研究旨在回顾性检查 Code Blue 团队在 20016 年至 2017 年间在我院进行的 Code Blue 电话评估的患者。
主要结果：检查 2016-2017 年期间被 Code Blue 呼叫评估为紧急情况的患者的存活率和人口统计数据。次要结果：确定错误的 Code Blue 呼叫率，提供 Code Blue 呼叫的诊所以及 Code Blue 呼叫次数与死亡率之间的关系。纳入标准：整个医院的患者，他们完成了 Code Blue 表格，并且由 Code Blue 团队在 Code Blue 呼叫中进行了评估。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
264
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Aydın、火鸡、09100
- Adnan Menderes University Training and Research Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
2016 年 1 月 1 日至 2016 年 12 月 31 日期间因院内心脏骤停而被编码为蓝色的所有患者。
描述
纳入标准：
-代码蓝队介入的患者
排除标准：
- 麻醉和复苏重症监护病房心脏骤停
- 新生儿重症监护室心脏骤停
- 院外心脏骤停
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
蓝色代码通知表
大体时间：12个月
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Blue code team干预院内心脏骤停患者的生存率
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年12月31日
研究完成 (实际的)
2017年7月1日
研究注册日期
首次提交
2017年12月11日
首先提交符合 QC 标准的
2017年12月14日
首次发布 (实际的)
2017年12月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年12月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年12月20日
最后验证
2017年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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