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Avaliação da eficácia da equipe Blue Code após parada cardiorrespiratória intra-hospitalar (Codeblue)

20 de dezembro de 2017 atualizado por: SİNAN YILMAZ, Aydin Adnan Menderes University

Este estudo teve como objetivo examinar retrospectivamente pacientes avaliados pela equipe Code Blue em uma chamada Code Blue em nosso hospital entre 2016-2017.

Desfecho primário: exame das taxas de sobrevida e dados demográficos dos pacientes avaliados em caráter de emergência por uma chamada Code Blue no período 2016-2017.

Resultado secundário: determinar as taxas de chamadas falsas do Código Azul, as clínicas que realizam chamadas do Código Azul e a relação entre os horários das chamadas do Código Azul e a mortalidade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este estudo teve como objetivo examinar retrospectivamente os pacientes avaliados pela equipe Code Blue em uma chamada Code Blue em nosso hospital entre 20016 e 2017.

Resultado primário: um exame das taxas de sobrevivência e dados demográficos dos pacientes avaliados como uma emergência por uma chamada Code Blue no período de 2016-2017.Resultado secundário: para determinar as taxas de falsas chamadas Code Blue, as clínicas que fazem chamadas Code Blue e a relação entre os tempos de atendimentos do Code Blue e a mortalidade. Critérios de inclusão: pacientes de todo o hospital para os quais foi preenchido um formulário Code Blue e que foram avaliados pela equipe do Code Blue em um atendimento Code Blue.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

264

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Aydın, Peru, 09100
        • Adnan Menderes University Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes codificados em azul devido a parada cardíaca intra-hospitalar entre 1º de janeiro de 2016 e 31 de dezembro de 2016.

Descrição

Critério de inclusão:

-Pacientes intervencionados pela equipe do código azul

Critério de exclusão:

  • Parada cardíaca na unidade de terapia intensiva de anestesiologia e reanimação
  • Parada Cardíaca na Unidade de Terapia Intensiva Neonatal
  • Parada Cardíaca Fora do Hospital

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de notificação de código azul
Prazo: 12 meses
Taxa de sobrevivência de pacientes intervencionados pela equipe do código azul após parada cardíaca intra-hospitalar
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de dezembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de dezembro de 2017

Primeira postagem (Real)

20 de dezembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de dezembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Codeblue

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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