Evaluatie van de effectiviteit van het Blue Code-team na cardiopulmonale arrestatie in het ziekenhuis (Codeblue)
Deze studie was bedoeld om patiënten die tussen 2016 en 2017 door het Code Blue-team werden geëvalueerd tijdens een Code Blue-oproep in ons ziekenhuis, achteraf te onderzoeken.
Primaire uitkomst: een onderzoek naar de overlevingspercentages en demografische gegevens van de patiënten die in de periode 2016-2017 als spoedeisend zijn beoordeeld door een Code Blauw-oproep.
Secundaire uitkomst: om het aantal valse Code Blue-oproepen te bepalen, de klinieken die Code Blue-oproepen geven en de relatie tussen de tijden van Code Blue-oproepen en sterfte.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie was bedoeld om patiënten die tussen 20016 en 2017 door het Code Blue-team werden geëvalueerd tijdens een Code Blue-oproep in ons ziekenhuis, achteraf te onderzoeken.
Primaire uitkomst: een onderzoek naar de overlevingspercentages en demografische gegevens van de patiënten die in de periode 2016-2017 als een noodsituatie zijn beoordeeld door een Code Blue-oproep. Secundaire uitkomst: om de percentages valse Code Blue-oproepen te bepalen, de klinieken die Code Blue-oproepen geven en de relatie tussen de tijden van Code Blauw-oproepen en sterfte. Inclusiecriteria: patiënten uit het hele ziekenhuis voor wie een Code Blauw-formulier is ingevuld en die door het Code Blauw-team zijn beoordeeld tijdens een Code Blauw-oproep.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Aydın, Kalkoen, 09100
- Adnan Menderes University Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
-Patiënten kwamen tussenbeide door code blauw team
Uitsluitingscriteria:
- Hartstilstand op de intensive care voor anesthesiologie en reanimatie
- Hartstilstand op de intensive care voor pasgeborenen
- Hartstilstand buiten het ziekenhuis
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Meldingsformulier blauwe code
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Overlevingspercentage van patiënten die zijn ingegrepen door het blauwe codeteam na een hartstilstand in het ziekenhuis
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Codeblue
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .