Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena skuteczności zespołu Blue Code po wewnątrzszpitalnym zatrzymaniu krążenia (Codeblue)

20 grudnia 2017 zaktualizowane przez: SİNAN YILMAZ, Aydin Adnan Menderes University

Celem tego badania było retrospektywne zbadanie pacjentów ocenianych przez zespół Code Blue podczas rozmowy Code Blue w naszym szpitalu w latach 2016-2017.

Główny wynik: zbadanie wskaźników przeżycia i danych demograficznych pacjentów, którzy zostali uznani za nagłych przez Code Blue Call w latach 2016-2017.

Wynik drugorzędny: określenie wskaźników fałszywych wezwań Code Blue, klinik wykonujących połączenia Code Blue oraz związku między czasem wezwań Code Blue a śmiertelnością.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Celem tego badania było retrospektywne zbadanie pacjentów ocenianych przez zespół Code Blue podczas rozmowy Code Blue w naszym szpitalu w latach 20016-2017.

Cel główny: zbadanie wskaźników przeżywalności oraz danych demograficznych pacjentów uznanych za nagłych wezwaniami Code Blue w latach 2016-2017. Efekt drugorzędny: określenie wskaźników fałszywych wezwań Code Blue, klinik wykonujących połączenia Code Blue oraz związek między czasem wezwań Code Blue a śmiertelnością. Kryteria włączenia: pacjenci z całego szpitala, dla których wypełniono formularz Code Blue i którzy zostali ocenieni przez zespół Code Blue podczas wezwania Code Blue.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

264

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Aydın, Indyk, 09100
        • Adnan Menderes University Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci, którzy zostali zakodowani na niebiesko z powodu wewnątrzszpitalnego zatrzymania krążenia w okresie od 1 stycznia 2016 r. do 31 grudnia 2016 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

-Pacjenci interweniowali przez kod niebieski zespół

Kryteria wyłączenia:

  • Zatrzymanie krążenia na oddziale intensywnej terapii anestezjologicznej i reanimacyjnej
  • Zatrzymanie krążenia na oddziale intensywnej terapii noworodków
  • Pozaszpitalne zatrzymanie krążenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Formularz powiadomienia o niebieskim kodzie
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wskaźnik przeżywalności pacjentów interweniowanych przez zespół niebieskiego kodu po wewnątrzszpitalnym zatrzymaniu krążenia
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Aydin Adnan Menderes University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 grudnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 grudnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Codeblue

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj