Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av effektiviteten til Blue Code Team etter Hjerte- og lungearrest på sykehus (Codeblue)

20. desember 2017 oppdatert av: SİNAN YILMAZ, Aydin Adnan Menderes University

Denne studien hadde som mål å retrospektivt undersøke pasienter evaluert av Code Blue-teamet på en Code Blue-samtale på sykehuset vårt mellom 2016-2017.

Primært utfall: en undersøkelse av overlevelsesrater og demografiske data til pasientene som ble evaluert som en nødsituasjon ved en Code Blue-samtale i perioden 2016-2017.

Sekundært resultat: å bestemme frekvensen av falske Code Blue-anrop, klinikkene som gir Code Blue-anrop og forholdet mellom tidspunktene for Code Blue-anrop og dødelighet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien hadde som mål å retrospektivt undersøke pasienter evaluert av Code Blue-teamet på en Code Blue-samtale på sykehuset vårt mellom 20016 og 2017.

Primært utfall: en undersøkelse av overlevelsesraten og demografiske data for pasientene som ble evaluert som en nødssituasjon ved en Code Blue-anrop i perioden 2016-2017. Sekundært utfall: for å bestemme frekvensen av falske Code Blue-anrop, gir klinikkene Code Blue-anrop og forholdet mellom tidspunktene for Code Blue-anrop og dødelighet. Inklusjonskriterier: pasienter på hele sykehuset som et Code Blue-skjema ble fylt ut for og som ble evaluert av Code Blue-teamet på en Code Blue-samtale.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

264

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Aydın, Tyrkia, 09100
        • Adnan Menderes University Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som ble kodet blått på grunn av hjertestans på sykehus mellom 1. januar 2016 og 31. desember 2016.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

-Pasienter grep inn av kodeblått team

Ekskluderingskriterier:

  • Hjertestans på intensivavdelingen for anestesiologi og reanimasjon
  • Hjertestans på nyfødt intensivavdeling
  • Hjertestans utenom sykehus

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Meldingsskjema for blå kode
Tidsramme: 12 måneder
Overlevelsesrate for pasienter intervenert av blåkodeteam etter hjertestans på sykehus
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Aydin Adnan Menderes University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2017

Først lagt ut (Faktiske)

20. desember 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. desember 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2017

Sist bekreftet

1. november 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Codeblue

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere