Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Desaturační validace INVSENSOR00012

5. září 2024 aktualizováno: Masimo Corporation
Tato studie je navržena tak, aby porovnala přesnost neinvazivního měření saturace kyslíkem ve srovnání s referenčními hodnotami získanými laboratorním analyzátorem krevních plynů. Vzorky arteriální krve budou odebírány zdravým dospělým subjektům, zatímco podstupují desaturační proceduru, při které se koncentrace inhalovaného kyslíku pomalu snižuje, dokud koncentrace arteriálního kyslíku subjektu není přibližně 70 %. Během desaturace bude ruka a paže subjektu bez arteriální linie vystaveny pohybu. Po dokončení desaturace se směs plynů vrátí na koncentraci vzduchu v místnosti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

39

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Irvine, California, Spojené státy, 92618
        • Masimo Corporation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Subjekt je ve věku 18-50 let.
  • Subjekt váží minimálně 110 liber a ne více než 250 liber, pokud subjekt není vyšší než 6 stop.
  • Hodnota hemoglobinu je větší nebo rovna 11 g/dl.
  • Základní srdeční frekvence ≥ 45 tepů za minutu a ≤ 85 tepů za minutu.
  • Hodnota oxidu uhelnatého (CO) ≤ 2,0 % frakčního karboxyhemoglobinu (FCOHb)
  • Subjekt má fyzický status Americké společnosti pro anesteziologii třídy I; Zdraví jedinci bez jakéhokoli systémového onemocnění. Americká společnost pro anesteziologii třídy II; subjekty s mírným systémovým onemocněním (ASA I nebo II), jak to platí pro část klasifikace systémového onemocnění.
  • Systolický krevní tlak ≤ 140 mmHg a diastolický krevní tlak ≤ 90 mmHg.
  • Subjekt je schopen číst a komunikovat v angličtině a rozumí studiu a souvisejícím rizikům.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekt je těhotný.
  • Subjekt kouří (kouření zahrnuje používání elektronické cigarety).
  • Subjekt má BMI > 35 a byl klasifikován jako morbidně obézní nebo se zvýšeným rizikem účasti lékařem.
  • Subjekt má otevřené rány, zanícené tetování nebo piercing, viditelné hojící se rány.
  • Subjekt pociťuje časté nebo silné bolesti hlavy a/nebo migrénové bolesti hlavy.
  • Subjekt má známé zneužívání drog nebo alkoholu a/nebo užívání rekreačních drog.
  • Subjekt prodělal v posledním roce otřes mozku nebo poranění hlavy se ztrátou vědomí.
  • Subjekt má jakékoli chronické krvácivé poruchy (tj. hemofilie).
  • Subjekt měl v anamnéze mrtvici, infarkt myokardu, záchvaty nebo srdeční infarkt.
  • Subjekt má jakoukoli rakovinu nebo rakovinu v anamnéze (nezahrnuje rakovinu kůže).
  • Subjekt má chronické neurologické onemocnění (tj. roztroušená skleróza, Huntingtonova choroba).
  • Subjekt má jakoukoli srdeční dysrytmii (tj. fibrilace síní) a nedostal od svého lékaře povolení k účasti.
  • Subjekt má známou neurologickou a/nebo psychiatrickou poruchu (tj. schizofrenie, bipolární porucha), která zasahuje do úrovně vědomí subjektu.
  • Subjekt má jakýkoli zdravotní stav, který ho podle úsudku zkoušejícího a/nebo lékařského personálu činí nezpůsobilým k účasti v této studii (uvážení zkoušejícího).
  • Subjekt má Wolff-Parkinson-White syndrom nebo Stokes-Adamsův syndrom.
  • Subjekt, který během posledních 30 dnů užíval antikoagulační léky.
  • Subjekt užil opioidní léky proti bolesti do 24 hodin od začátku studie.
  • Subjekt má buď známky nebo anamnézu periferní ischemie/syndromu karpálního tunelu.
  • Subjekt prodělal v minulém roce invazivní chirurgický zákrok – mimo jiné velký zubní chirurgický zákrok, žlučník, srdce, slepé střevo, opravy velkých zlomenin (zahrnující dlahy/šrouby), operaci čelisti, operaci močových cest, plastickou chirurgii, velké uši, nos a krční (ORL) operace, kloubní náhrady nebo gynekologické operace, operace srdce nebo hrudní chirurgie.
  • Subjekt daroval krev během posledních 30 dnů.
  • Subjekt má příznaky kongesce, nachlazení hlavy, chřipky nebo jiných onemocnění.
  • Subjekt trpí klaustrofobií nebo má generalizovanou úzkostnou poruchu.
  • Subjekt měl v posledních 12 měsících těžkou dopravní nehodu nebo podobný typ nehody vyžadující hospitalizaci.
  • Subjekt má chronické nevyléčené astma, onemocnění plic nebo onemocnění dýchacích cest.
  • Subjekt je alergický na lidokain, latex, lepidla nebo plasty.
  • Subjekt má srdeční onemocnění, inzulín-dependentní diabetes nebo nekontrolovanou hypertenzi.
  • Subjekt prováděl vaginální porod, měl ukončené těhotenství, potratil s hospitalizací nebo měl císařský řez během posledních 6 měsíců.
  • Subjekt má v úmyslu zúčastnit se jakéhokoli těžkého zvedání, opakovaného pohybu zápěstí (včetně jízdy na motocyklu) nebo cvičení (cvičení, jízda na kole, jízda na skateboardu atd.) nebo jakékoli činnosti, která bude vyvíjet další zátěž na zápěstí uvnitř 24 hodin studia.
  • Diskrétnost zkoušejícího/pracovníka studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: INVSENSOR00012
Všechny subjekty se souhlasem jsou zapsány do testovací skupiny a obdrží INVSENSOR00012.
Neinvazivní snímač pulzního oxymetru

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Saturace kyslíkem (SpO2) Přesnost senzoru
Časové okno: 1-5 hodin
Výkonnost senzorů bude stanovena porovnáním neinvazivního měření saturace kyslíkem (SpO2) senzorů pulzního oxymetru s hodnotou arteriální saturace kyslíkem (SaO2) získanou z referenčního vzorku krve a výpočtem hodnoty aritmetického průměru (ARMS).
1-5 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. ledna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

12. února 2018

Dokončení studie (Aktuální)

12. února 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. února 2018

První zveřejněno (Aktuální)

15. února 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TP-19088

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

3
Předplatit