Odhad krátkodobé účinnosti online reklam pro zlepšení zdraví
13. února 2018 aktualizováno: Microsoft Research
Reklamy Bing navržené tak, aby povzbudily lidi, aby přijali zdravější praktiky (např. přestali kouřit, stali se fyzicky aktivními, přestali konzumovat škodlivý obsah), se zobrazují pomocí reklamního systému, aby se otestovalo, které reklamy jsou účinnější, jak je patrné z následných dotazů na Bing zaslaných uživateli. kdo viděl reklamy.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
2000000
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Herzliya, Izrael, 46875
- Microsoft Research Israel
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Použití reklamního systému Bing s cílovými frázemi.
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásah
Lidé zobrazovali reklamy s odkazem na cílové webové stránky.
|
Zobrazují se reklamy, ale uživatelé jsou odkázáni na kontrolní webové stránky.
|
|
Aktivní komparátor: Intervence s kontrolními weby
Lidé zobrazovali reklamy s odkazem na kontrolní webové stránky.
|
Zobrazují se reklamy, ale uživatelé jsou odkázáni na kontrolní webové stránky.
|
|
Žádný zásah: Řízení
Lidé, kteří zadávají cílové dotazy, ale nezobrazují se jim reklamy.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet lidí, kteří se zvyšují a počet lidí, kteří snižují, hledá pozitivní cílové chování po intervenci ve srovnání s před intervencí nebo podobný pokles negativního chování
Časové okno: Až 1 měsíc po zásahu
|
Zvýšení nebo snížení vyhledávání pozitivního cílového chování po intervenci ve srovnání s před intervencí nebo podobný pokles negativního chování.
Toto měřítko výsledku bylo dříve použito v E. Yom-Tov, Muennig & El-Sayed (2016).
|
Až 1 měsíc po zásahu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míry prokliku
Časové okno: Při samotném zásahu a do 1 minuty po zásahu (zobrazení reklamy).
|
Míra prokliku u každé reklamy
|
Při samotném zásahu a do 1 minuty po zásahu (zobrazení reklamy).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
16. dubna 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2017
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. ledna 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. února 2018
První zveřejněno (Aktuální)
20. února 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. února 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. února 2018
Naposledy ověřeno
1. února 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 177
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Žádná IPD se nesdílí s ostatními výzkumníky.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .