Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Schatting van de kortetermijneffectiviteit van online advertenties voor het verbeteren van de gezondheid

13 februari 2018 bijgewerkt door: Microsoft Research
Bing-advertenties die zijn ontworpen om mensen aan te moedigen gezondere praktijken toe te passen (bijv. stoppen met roken, fysiek actief worden, stoppen met het consumeren van schadelijke inhoud) worden getoond met behulp van het advertentiesysteem om te testen welke advertenties effectiever zijn, zoals blijkt uit de daaropvolgende vragen aan Bing die door gebruikers zijn ingediend die de advertenties heeft gezien.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

2000000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Herzliya, Israël, 46875
        • Microsoft Research Israel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gebruik van het Bing-advertentiesysteem met doelzinnen.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Mensen lieten advertenties zien met verwijzing naar doelwebsites.
Er worden advertenties getoond, maar gebruikers worden doorverwezen naar controlewebsites.
Actieve vergelijker: Interventie met controlewebsites
Mensen lieten advertenties met verwijzing zien om websites te controleren.
Er worden advertenties getoond, maar gebruikers worden doorverwezen naar controlewebsites.
Geen tussenkomst: Controle
Mensen die gerichte zoekopdrachten uitvoeren, maar de advertenties niet te zien krijgen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het aantal mensen dat toeneemt en het aantal mensen dat minder zoekt naar positief doelgedrag na de interventie, in vergelijking met vóór de interventie, of een vergelijkbare afname van negatief gedrag
Tijdsspanne: Tot 1 maand na de ingreep
Toename of afname van het zoeken naar positief doelgedrag na de interventie, vergeleken met voorafgaand aan de interventie, of een vergelijkbare afname van negatief gedrag. Deze uitkomstmaat werd eerder gebruikt in E. Yom-Tov, Muennig & El-Sayed (2016).
Tot 1 maand na de ingreep

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Klikfrequenties
Tijdsspanne: Tijdens de ingreep zelf en tot 1 minuut na de ingreep (reclamedisplay).
Klikfrequenties op elke advertentie
Tijdens de ingreep zelf en tot 1 minuut na de ingreep (reclamedisplay).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 april 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 februari 2018

Laatst geverifieerd

1 februari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 177

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er mogen geen IPD's worden gedeeld met andere onderzoekers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Stoppen met roken

3
Abonneren