- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03439553
Schatting van de kortetermijneffectiviteit van online advertenties voor het verbeteren van de gezondheid
13 februari 2018 bijgewerkt door: Microsoft Research
Bing-advertenties die zijn ontworpen om mensen aan te moedigen gezondere praktijken toe te passen (bijv. stoppen met roken, fysiek actief worden, stoppen met het consumeren van schadelijke inhoud) worden getoond met behulp van het advertentiesysteem om te testen welke advertenties effectiever zijn, zoals blijkt uit de daaropvolgende vragen aan Bing die door gebruikers zijn ingediend die de advertenties heeft gezien.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
2000000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Herzliya, Israël, 46875
- Microsoft Research Israel
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gebruik van het Bing-advertentiesysteem met doelzinnen.
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Interventie
Mensen lieten advertenties zien met verwijzing naar doelwebsites.
|
Er worden advertenties getoond, maar gebruikers worden doorverwezen naar controlewebsites.
|
Actieve vergelijker: Interventie met controlewebsites
Mensen lieten advertenties met verwijzing zien om websites te controleren.
|
Er worden advertenties getoond, maar gebruikers worden doorverwezen naar controlewebsites.
|
Geen tussenkomst: Controle
Mensen die gerichte zoekopdrachten uitvoeren, maar de advertenties niet te zien krijgen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Het aantal mensen dat toeneemt en het aantal mensen dat minder zoekt naar positief doelgedrag na de interventie, in vergelijking met vóór de interventie, of een vergelijkbare afname van negatief gedrag
Tijdsspanne: Tot 1 maand na de ingreep
|
Toename of afname van het zoeken naar positief doelgedrag na de interventie, vergeleken met voorafgaand aan de interventie, of een vergelijkbare afname van negatief gedrag.
Deze uitkomstmaat werd eerder gebruikt in E. Yom-Tov, Muennig & El-Sayed (2016).
|
Tot 1 maand na de ingreep
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Klikfrequenties
Tijdsspanne: Tijdens de ingreep zelf en tot 1 minuut na de ingreep (reclamedisplay).
|
Klikfrequenties op elke advertentie
|
Tijdens de ingreep zelf en tot 1 minuut na de ingreep (reclamedisplay).
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
16 april 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 januari 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 februari 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 februari 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 februari 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 februari 2018
Laatst geverifieerd
1 februari 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 177
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Er mogen geen IPD's worden gedeeld met andere onderzoekers.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Stoppen met roken
-
Boston UniversityFlight Attendant Medical Research InstituteVoltooid
-
Cedars-Sinai Medical CenterUniversity of California, San FranciscoVoltooidTweedehands smoking | Vasculaire verouderingVerenigde Staten
-
Peking Union Medical College HospitalRun Shaw Hospital, Zhejiang University School of Medicine; Hangzhou Medisol Technology...Nog niet aan het wervenTweedehands smoking | Passief roken | Verontreiniging door tabaksrookChina
-
Mustafa Kemal UniversityOnbekendTweedehands smokingKalkoen