Estimación de la efectividad a corto plazo de los anuncios en línea para mejorar la salud
13 de febrero de 2018 actualizado por: Microsoft Research
Los anuncios de Bing diseñados para alentar a las personas a adoptar prácticas más saludables (p. ej., dejar de fumar, volverse físicamente activo, dejar de consumir contenido dañino) se muestran mediante el sistema de publicidad, para probar qué anuncios son más efectivos, según se desprende de las consultas posteriores a Bing enviadas por los usuarios. que vio los anuncios.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
2000000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Herzliya, Israel, 46875
- Microsoft Research Israel
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Uso del sistema de publicidad Bing con frases objetivo.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intervención
Personas que muestran anuncios con referencia a sitios web de destino.
|
Se muestran anuncios, pero se remite a los usuarios a sitios web de control.
|
|
Comparador activo: Intervención con webs de control
Personas que muestran anuncios con referencia a sitios web de control.
|
Se muestran anuncios, pero se remite a los usuarios a sitios web de control.
|
|
Sin intervención: Control
Personas que realizan consultas de destino, pero no se les muestran los anuncios.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
El número de personas que aumentan y el número de personas que disminuyen busca comportamientos positivos después de la intervención, en comparación con antes de la intervención, o una disminución similar en los comportamientos negativos.
Periodo de tiempo: Hasta 1 mes después de la intervención
|
Aumento o disminución de las búsquedas de conductas objetivo positivas después de la intervención, en comparación con antes de la intervención, o una disminución similar de las conductas negativas.
Esta medida de resultado se utilizó anteriormente en E. Yom-Tov, Muennig y El-Sayed (2016).
|
Hasta 1 mes después de la intervención
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasas de clics
Periodo de tiempo: Durante la propia intervención y hasta 1 minuto después de la intervención (pantalla publicitaria).
|
Tasas de clics en cada anuncio
|
Durante la propia intervención y hasta 1 minuto después de la intervención (pantalla publicitaria).
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de abril de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
20 de febrero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de febrero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2018
Última verificación
1 de febrero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 177
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No se deben compartir IPD con otros investigadores.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .