- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03439553
Szacowanie krótkoterminowej skuteczności reklam internetowych w celu poprawy zdrowia
13 lutego 2018 zaktualizowane przez: Microsoft Research
Reklamy Bing mające na celu zachęcenie ludzi do zdrowszych praktyk (np. rzucenie palenia, aktywność fizyczna, zaprzestanie spożywania szkodliwych treści) są wyświetlane za pomocą systemu reklamowego w celu sprawdzenia, które reklamy są bardziej skuteczne, co widać w kolejnych zapytaniach kierowanych do Bing przez użytkowników kto widział reklamy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
2000000
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Herzliya, Izrael, 46875
- Microsoft Research Israel
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wykorzystanie systemu reklamowego Bing z frazami docelowymi.
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Ludziom wyświetlały się reklamy odsyłające do docelowych witryn.
|
Wyświetlane są reklamy, ale użytkownicy są odsyłani do stron kontrolnych.
|
|
Aktywny komparator: Ingerencja w kontrolne strony internetowe
Ludziom wyświetlały się reklamy odsyłające do stron kontrolnych.
|
Wyświetlane są reklamy, ale użytkownicy są odsyłani do stron kontrolnych.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Osoby, które kierują zapytania, ale nie wyświetlają im się reklamy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba osób, które zwiększają i liczba osób, które zmniejszają liczbę wyszukiwań pozytywnych zachowań docelowych po interwencji w porównaniu z okresem przed interwencją lub podobny spadek negatywnych zachowań
Ramy czasowe: Do 1 miesiąca po interwencji
|
Wzrost lub spadek liczby wyszukiwań pozytywnych docelowych zachowań po interwencji w porównaniu z okresem przed interwencją lub podobny spadek negatywnych zachowań.
Ta miara wyniku była wcześniej stosowana w E. Yom-Tov, Muennig i El-Sayed (2016).
|
Do 1 miesiąca po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Współczynniki klikalności
Ramy czasowe: Podczas samej interwencji i do 1 minuty po interwencji (wyświetlanie reklam).
|
Współczynniki klikalności każdej reklamy
|
Podczas samej interwencji i do 1 minuty po interwencji (wyświetlanie reklam).
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 kwietnia 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 stycznia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 lutego 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 lutego 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 lutego 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 lutego 2018
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 177
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Żadne IPD nie mogą być udostępniane innym badaczom.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .