Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szacowanie krótkoterminowej skuteczności reklam internetowych w celu poprawy zdrowia

13 lutego 2018 zaktualizowane przez: Microsoft Research
Reklamy Bing mające na celu zachęcenie ludzi do zdrowszych praktyk (np. rzucenie palenia, aktywność fizyczna, zaprzestanie spożywania szkodliwych treści) są wyświetlane za pomocą systemu reklamowego w celu sprawdzenia, które reklamy są bardziej skuteczne, co widać w kolejnych zapytaniach kierowanych do Bing przez użytkowników kto widział reklamy.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2000000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Herzliya, Izrael, 46875
        • Microsoft Research Israel

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wykorzystanie systemu reklamowego Bing z frazami docelowymi.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Ludziom wyświetlały się reklamy odsyłające do docelowych witryn.
Wyświetlane są reklamy, ale użytkownicy są odsyłani do stron kontrolnych.
Aktywny komparator: Ingerencja w kontrolne strony internetowe
Ludziom wyświetlały się reklamy odsyłające do stron kontrolnych.
Wyświetlane są reklamy, ale użytkownicy są odsyłani do stron kontrolnych.
Brak interwencji: Kontrola
Osoby, które kierują zapytania, ale nie wyświetlają im się reklamy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba osób, które zwiększają i liczba osób, które zmniejszają liczbę wyszukiwań pozytywnych zachowań docelowych po interwencji w porównaniu z okresem przed interwencją lub podobny spadek negatywnych zachowań
Ramy czasowe: Do 1 miesiąca po interwencji
Wzrost lub spadek liczby wyszukiwań pozytywnych docelowych zachowań po interwencji w porównaniu z okresem przed interwencją lub podobny spadek negatywnych zachowań. Ta miara wyniku była wcześniej stosowana w E. Yom-Tov, Muennig i El-Sayed (2016).
Do 1 miesiąca po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Współczynniki klikalności
Ramy czasowe: Podczas samej interwencji i do 1 minuty po interwencji (wyświetlanie reklam).
Współczynniki klikalności każdej reklamy
Podczas samej interwencji i do 1 minuty po interwencji (wyświetlanie reklam).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 177

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Żadne IPD nie mogą być udostępniane innym badaczom.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj