Stima dell'efficacia a breve termine della pubblicità online per migliorare la salute
13 febbraio 2018 aggiornato da: Microsoft Research
Gli annunci Bing progettati per incoraggiare le persone ad adottare pratiche più salutari (ad esempio, smettere di fumare, diventare fisicamente attivi, smettere di consumare contenuti dannosi) vengono mostrati utilizzando il sistema pubblicitario, per testare quali annunci sono più efficaci come risulta dalle successive query inviate a Bing dagli utenti che ha visto gli annunci.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
2000000
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Herzliya, Israele, 46875
- Microsoft Research Israel
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Utilizzo del sistema di annunci Bing con frasi target.
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Intervento
Le persone hanno mostrato annunci con rinvio a siti web target.
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Gli annunci vengono mostrati, ma gli utenti vengono indirizzati a controllare i siti web.
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Comparatore attivo: Intervento con i siti web di controllo
Le persone hanno mostrato annunci con referral per controllare i siti web.
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Gli annunci vengono mostrati, ma gli utenti vengono indirizzati a controllare i siti web.
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Nessun intervento: Controllo
Persone che effettuano query target, ma non vengono mostrati gli annunci.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il numero di persone che aumentano e il numero di persone che diminuiscono le ricerche di comportamenti target positivi dopo l'intervento, rispetto a prima dell'intervento, o una diminuzione simile dei comportamenti negativi
Lasso di tempo: Fino a 1 mese dopo l'intervento
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Aumento o diminuzione delle ricerche di comportamenti target positivi dopo l'intervento, rispetto a prima dell'intervento, o analoga diminuzione dei comportamenti negativi.
Questa misura del risultato è stata precedentemente utilizzata in E. Yom-Tov, Muennig & El-Sayed (2016).
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Fino a 1 mese dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuali di clic
Lasso di tempo: Durante l'intervento stesso e fino a 1 minuto dopo l'intervento (display pubblicitario).
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Percentuali di clic su ciascun annuncio
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Durante l'intervento stesso e fino a 1 minuto dopo l'intervento (display pubblicitario).
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
16 aprile 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 gennaio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 febbraio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
20 febbraio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 febbraio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 febbraio 2018
Ultimo verificato
1 febbraio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 177
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Nessun IPD deve essere condiviso con altri ricercatori.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .