Estimering av kortsiktig effektivitet av nettannonser for å forbedre helsen
13. februar 2018 oppdatert av: Microsoft Research
Bing-annonser designet for å oppmuntre folk til å ta i bruk sunnere praksis (f.eks. slutte å røyke, bli fysisk aktive, slutte å konsumere skadelig innhold) vises ved hjelp av reklamesystemet, for å teste hvilke annonser som er mer effektive, slik det kommer til syne i de påfølgende forespørslene til Bing sendt inn av brukere som så annonsene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
2000000
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Herzliya, Israel, 46875
- Microsoft Research Israel
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bruk av Bing annonsesystem med målsetninger.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Innblanding
Folk viste annonser med henvisning til målrettede nettsteder.
|
Annonser vises, men brukere henvises til å kontrollere nettsteder.
|
|
Aktiv komparator: Intervensjon med kontrollnettsteder
Folk viste annonser med henvisning til kontrollnettsteder.
|
Annonser vises, men brukere henvises til å kontrollere nettsteder.
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Folk som gjør målsøk, men som ikke får vist annonsene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall personer som øker og antall personer som reduserer søk etter positiv målatferd etter intervensjon, sammenlignet med før intervensjonen, eller en lignende nedgang i negativ atferd
Tidsramme: Inntil 1 måned etter inngrepet
|
Økning eller reduksjon i søk etter positiv målatferd etter intervensjon, sammenlignet med før intervensjonen, eller en lignende nedgang i negativ atferd.
Dette målet på utfall ble tidligere brukt i E. Yom-Tov, Muennig & El-Sayed (2016).
|
Inntil 1 måned etter inngrepet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klikkfrekvenser
Tidsramme: Under selve inngrepet og inntil 1 minutt etter inngrepet (annonsevisning).
|
Klikkfrekvenser for hver annonse
|
Under selve inngrepet og inntil 1 minutt etter inngrepet (annonsevisning).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
16. april 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. januar 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. februar 2018
Først lagt ut (Faktiske)
20. februar 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. februar 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. februar 2018
Sist bekreftet
1. februar 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 177
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Ingen IPD-er skal deles med andre forskere.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .