Оценка краткосрочной эффективности интернет-рекламы для улучшения здоровья
13 февраля 2018 г. обновлено: Microsoft Research
Объявления Bing, предназначенные для поощрения людей к более здоровому образу жизни (например, бросить курить, стать физически активными, отказаться от потребления вредного контента), показываются с использованием рекламной системы, чтобы проверить, какие объявления более эффективны, что видно из последующих запросов к Bing, отправленных пользователями. кто видел рекламу.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
2000000
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Herzliya, Израиль, 46875
- Microsoft Research Israel
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Использование рекламной системы Bing с целевыми фразами.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Людям показывали рекламу со ссылкой на целевые веб-сайты.
|
Реклама показывается, но пользователи перенаправляются на управляющие сайты.
|
|
Активный компаратор: Вмешательство в контрольные сайты
Людям показывали рекламу со ссылкой на управляющие сайты.
|
Реклама показывается, но пользователи перенаправляются на управляющие сайты.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Люди, которые делают целевые запросы, но не видят рекламу.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество людей, которые увеличиваются, и количество людей, которые уменьшают количество поисковых запросов положительного целевого поведения после вмешательства по сравнению с до вмешательства, или аналогичное уменьшение отрицательного поведения.
Временное ограничение: До 1 месяца после вмешательства
|
Увеличение или уменьшение количества поисков положительного целевого поведения после вмешательства по сравнению с тем, что было до вмешательства, или аналогичное уменьшение отрицательного поведения.
Эта мера результата ранее использовалась в E. Yom-Tov, Muennig & El-Sayed (2016).
|
До 1 месяца после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рейтинг кликов
Временное ограничение: Во время самого вмешательства и до 1 минуты после вмешательства (показ рекламы).
|
Рейтинг кликов по каждому объявлению
|
Во время самого вмешательства и до 1 минуты после вмешательства (показ рекламы).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 апреля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 января 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 февраля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 февраля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 февраля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 февраля 2018 г.
Последняя проверка
1 февраля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 177
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Никакие IPD не должны передаваться другим исследователям.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .