Estimering af den kortsigtede effektivitet af onlineannoncer til forbedring af sundheden
13. februar 2018 opdateret af: Microsoft Research
Bing-annoncer, der er designet til at opmuntre folk til at anvende sundere praksisser (f.eks. holde op med at ryge, blive fysisk aktive, holde op med at forbruge skadeligt indhold), vises ved hjælp af reklamesystemet for at teste, hvilke annoncer der er mere effektive, som det fremgår af de efterfølgende forespørgsler til Bing, der er indsendt af brugere hvem så annoncerne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
2000000
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Herzliya, Israel, 46875
- Microsoft Research Israel
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Brug af Bing-annoncesystemet med målsætninger.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
Folk viste annoncer med henvisning til målrettede websteder.
|
Annoncer vises, men brugere henvises til at kontrollere websteder.
|
|
Aktiv komparator: Intervention med kontrolhjemmesider
Folk viste annoncer med henvisning til kontrolwebsteder.
|
Annoncer vises, men brugere henvises til at kontrollere websteder.
|
|
Ingen indgriben: Styring
Personer, der foretager målforespørgsler, men som ikke får vist annoncerne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antallet af personer, der stiger, og antallet af personer, der reducerer søgninger efter positiv måladfærd efter intervention, sammenlignet med før interventionen, eller et lignende fald i negativ adfærd
Tidsramme: Op til 1 måned efter indgrebet
|
Stigning eller fald i søgninger efter positiv måladfærd efter intervention, sammenlignet med før interventionen, eller et lignende fald i negativ adfærd.
Dette resultatmål blev tidligere brugt i E. Yom-Tov, Muennig & El-Sayed (2016).
|
Op til 1 måned efter indgrebet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klikfrekvenser
Tidsramme: Under selve indgrebet og op til 1 minut efter indgrebet (annoncevisning).
|
Klikfrekvenser for hver annonce
|
Under selve indgrebet og op til 1 minut efter indgrebet (annoncevisning).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
16. april 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. januar 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. februar 2018
Først opslået (Faktiske)
20. februar 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. februar 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. februar 2018
Sidst verificeret
1. februar 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 177
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Ingen IPD'er må deles med andre forskere.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .