Estimando a eficácia de curto prazo de anúncios on-line para melhorar a saúde
13 de fevereiro de 2018 atualizado por: Microsoft Research
Os anúncios do Bing projetados para incentivar as pessoas a adotar práticas mais saudáveis (por exemplo, parar de fumar, tornar-se fisicamente ativo, parar de consumir conteúdo prejudicial) são exibidos usando o sistema de publicidade para testar quais anúncios são mais eficazes, conforme aparente nas consultas subsequentes ao Bing enviadas pelos usuários quem viu os anúncios.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
2000000
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Herzliya, Israel, 46875
- Microsoft Research Israel
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Utilização do sistema de anúncios Bing com frases-alvo.
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção
As pessoas exibiam anúncios com referência a sites de destino.
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Os anúncios são exibidos, mas os usuários são encaminhados para sites de controle.
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Comparador Ativo: Intervenção com sites de controle
As pessoas exibiam anúncios com referência a sites de controle.
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Os anúncios são exibidos, mas os usuários são encaminhados para sites de controle.
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Sem intervenção: Ao controle
Pessoas que fazem consultas de destino, mas não veem os anúncios.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O número de pessoas que aumentam e o número de pessoas que diminuem buscas por comportamentos-alvo positivos após a intervenção, em comparação com antes da intervenção, ou uma diminuição semelhante em comportamentos negativos
Prazo: Até 1 mês após a intervenção
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Aumento ou diminuição nas buscas por comportamentos-alvo positivos após a intervenção, em comparação com antes da intervenção, ou uma diminuição semelhante em comportamentos negativos.
Essa medida de resultado foi usada anteriormente em E. Yom-Tov, Muennig & El-Sayed (2016).
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Até 1 mês após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxas de cliques
Prazo: Durante a própria intervenção e até 1 minuto após a intervenção (visualização de publicidade).
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Taxas de cliques em cada anúncio
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Durante a própria intervenção e até 1 minuto após a intervenção (visualização de publicidade).
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de abril de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de janeiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de fevereiro de 2018
Primeira postagem (Real)
20 de fevereiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de fevereiro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de fevereiro de 2018
Última verificação
1 de fevereiro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 177
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Nenhum IPD deve ser compartilhado com outros pesquisadores.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .