Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkkomainosten lyhyen aikavälin tehokkuuden arvioiminen terveyden parantamiseksi

tiistai 13. helmikuuta 2018 päivittänyt: Microsoft Research
Bing-mainokset, jotka on suunniteltu rohkaisemaan ihmisiä omaksumaan terveellisempiä käytäntöjä (esim. tupakoinnin lopettaminen, fyysinen aktiivisuus, haitallisen sisällön kulutuksen lopettaminen), näytetään mainosjärjestelmän avulla, jotta voidaan testata, mitkä mainokset ovat tehokkaampia, kuten käy ilmi käyttäjien Bingille lähettämistä kyselyistä. jotka näkivät mainokset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2000000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Herzliya, Israel, 46875
        • Microsoft Research Israel

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Bing-mainosjärjestelmän käyttö kohdelauseiden kanssa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Ihmiset näyttivät mainoksia, joissa oli viittaus kohdistetuille verkkosivustoille.
Mainoksia näytetään, mutta käyttäjiä ohjataan hallitsemaan verkkosivustoja.
Active Comparator: Interventio valvontasivustoilla
Ihmiset näyttivät mainoksia, joissa oli viittaus ohjaamaan verkkosivustoja.
Mainoksia näytetään, mutta käyttäjiä ohjataan hallitsemaan verkkosivustoja.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ihmiset, jotka tekevät kohdistuskyselyitä, mutta eivät näytä mainoksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden ihmisten määrä, jotka kasvavat ja niiden ihmisten määrä, jotka vähentävät positiivisen kohdekäyttäytymisen hakuja toimenpiteen jälkeen verrattuna interventiota edeltävään tilanteeseen tai vastaavaan negatiivisen käyttäytymisen vähenemiseen
Aikaikkuna: Jopa 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
Positiivisten kohdekäyttäytymisten hakujen lisääntyminen tai väheneminen toimenpiteen jälkeen verrattuna interventiota edeltävään tilanteeseen tai vastaavanlainen negatiivisen käyttäytymisen väheneminen. Tätä tulosmittausta käytettiin aiemmin teoksissa E. Yom-Tov, Muennig & El-Sayed (2016).
Jopa 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Napsautussuhteet
Aikaikkuna: Itse toimenpiteen aikana ja enintään 1 minuutti sen jälkeen (mainoksen näyttö).
Jokaisen mainoksen napsautussuhde
Itse toimenpiteen aikana ja enintään 1 minuutti sen jälkeen (mainoksen näyttö).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 16. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 177

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei saa jakaa muiden tutkijoiden kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa