Schätzung der kurzfristigen Wirksamkeit von Online-Werbung zur Verbesserung der Gesundheit
13. Februar 2018 aktualisiert von: Microsoft Research
Bing-Anzeigen, die dazu dienen, Menschen zu gesünderen Praktiken zu ermutigen (z. B. mit dem Rauchen aufzuhören, körperlich aktiv zu werden, den Konsum schädlicher Inhalte einzustellen), werden mithilfe des Werbesystems gezeigt, um zu testen, welche Anzeigen effektiver sind, wie aus den nachfolgenden Anfragen der Benutzer an Bing hervorgeht wer die Werbung gesehen hat.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
2000000
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Herzliya, Israel, 46875
- Microsoft Research Israel
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Verwendung des Bing-Anzeigensystems mit Zielphrasen.
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Intervention
Personen zeigten Anzeigen mit Verweis auf Zielwebsites.
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Anzeigen werden angezeigt, aber Benutzer werden auf Kontrollwebsites verwiesen.
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Aktiver Komparator: Intervention mit Kontroll-Websites
Personen zeigten Anzeigen mit Verweis auf Kontrollwebsites.
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Anzeigen werden angezeigt, aber Benutzer werden auf Kontrollwebsites verwiesen.
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Kein Eingriff: Kontrolle
Personen, die zielgerichtete Suchanfragen stellen, denen die Anzeigen jedoch nicht gezeigt werden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Anzahl der Personen, die nach der Intervention nach positiven Zielverhalten suchen, und die Anzahl der Personen, die die Suche nach positiven Zielverhalten verringern, im Vergleich zu vor der Intervention, oder eine ähnliche Abnahme negativer Verhaltensweisen
Zeitfenster: Bis zu 1 Monat nach dem Eingriff
|
Zunahme oder Abnahme der Suche nach positiven Zielverhalten nach der Intervention im Vergleich zu vor der Intervention oder eine ähnliche Abnahme negativer Verhaltensweisen.
Dieses Ergebnismaß wurde zuvor in E. Yom-Tov, Muennig & El-Sayed (2016) verwendet.
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Bis zu 1 Monat nach dem Eingriff
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Klickraten
Zeitfenster: Während des Eingriffs selbst und bis 1 Minute nach dem Eingriff (Werbeeinblendung).
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Klickraten für jede Anzeige
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Während des Eingriffs selbst und bis 1 Minute nach dem Eingriff (Werbeeinblendung).
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. April 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Januar 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Februar 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Februar 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Februar 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Februar 2018
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 177
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Es dürfen keine IPDs mit anderen Forschern geteilt werden.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .