Závislost mezi odborníky na duševní zdraví
9. července 2018 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France
Práce na téma sociální reprezentace závislostí mezi odborníky na duševní zdraví
Naším cílem je zjistit zastoupení závislosti mezi pečovateli pracujícími v oblasti duševního zdraví.
Předpokládáme, že pečovatelé i přes své investice do péče mají negativní sociální zastoupení pacientů trpících návykovými poruchami, což by mohlo souviset s nedostatečným školením o patologii a jejích sociálních dopadech.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
32
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Strasbourg, Francie, 67091
- Nábor
- Service de psychiatrie 1
-
Kontakt:
- Laurence LALANNE-TONGIO, MD
- Telefonní číslo: 33 3 88 11 66 65
- E-mail: laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
-
Kontakt:
- Elisa LOCATELLI, MD
- Telefonní číslo: 33 3 88 11 66 65
- E-mail: elisalocatelli00@gmail.com
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Elisa LOCATELLI, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Zdravotník s více než 5 letou odbornou praxí v oblasti managementu duševních chorob
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk vyšší nebo rovný 18 letům
- Zdravotník s více než 5 letou odbornou praxí v oblasti managementu duševních chorob
- Zdravotník, který přijal účast ve studii
Kritéria vyloučení:
- Odmítnutí účasti v chovu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet závislostí
Časové okno: Bude prověřeno období od 5 let odborné praxe
|
Bude prověřeno období od 5 let odborné praxe
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. února 2018
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
1. října 2018
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
1. října 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. února 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. února 2018
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
2. března 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
10. července 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. července 2018
Naposledy ověřeno
1. února 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 7014
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .