Sucht unter Fachleuten für psychische Gesundheit
9. Juli 2018 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Arbeiten zur gesellschaftlichen Repräsentation von Sucht bei Psychiatriefachkräften
Unser Ziel ist es, die Suchtdarstellungen von Pflegekräften zu ermitteln, die im Bereich der psychischen Gesundheit tätig sind.
Wir gehen davon aus, dass Betreuer trotz ihrer Investitionen in die Pflege eine negative soziale Repräsentation von Patienten mit Suchterkrankungen haben, was mit mangelnder Ausbildung in der Pathologie und ihren sozialen Auswirkungen zusammenhängen könnte.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
32
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service de psychiatrie 1
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Kontakt:
- Laurence LALANNE-TONGIO, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 66 65
- E-Mail: laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
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Kontakt:
- Elisa LOCATELLI, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 66 65
- E-Mail: elisalocatelli00@gmail.com
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Unterermittler:
- Elisa LOCATELLI, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesundheitsfachkraft mit mehr als 5 Jahren Berufserfahrung im Bereich der Behandlung psychischer Erkrankungen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter größer oder gleich 18 Jahre
- Gesundheitsfachkraft mit mehr als 5 Jahren Berufserfahrung im Bereich der Behandlung psychischer Erkrankungen
- Medizinisches Fachpersonal, das der Teilnahme an der Studie zugestimmt hat
Ausschlusskriterien:
- Verweigerung der Teilnahme am Gestüt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Zahl der Süchte
Zeitfenster: Geprüft wird der Zeitraum ab 5 Jahren Berufserfahrung
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Geprüft wird der Zeitraum ab 5 Jahren Berufserfahrung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Februar 2018
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Oktober 2018
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Oktober 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Februar 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Februar 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
2. März 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
10. Juli 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Juli 2018
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 7014
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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