Uzależnienia wśród pracowników służby zdrowia psychicznego
9 lipca 2018 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Praca nad społeczną reprezentacją uzależnień wśród pracowników służby zdrowia psychicznego
Naszym celem jest określenie reprezentacji uzależnienia wśród opiekunów pracujących w obszarze zdrowia psychicznego.
Stawiamy hipotezę, że opiekunowie, pomimo inwestycji w opiekę, mają negatywną reprezentację społeczną pacjentów cierpiących na zaburzenia uzależnieniowe, co może być związane z brakiem szkolenia w zakresie patologii i jej społecznych reperkusji.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
32
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Rekrutacyjny
- Service de psychiatrie 1
-
Kontakt:
- Laurence LALANNE-TONGIO, MD
- Numer telefonu: 33 3 88 11 66 65
- E-mail: laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
-
Kontakt:
- Elisa LOCATELLI, MD
- Numer telefonu: 33 3 88 11 66 65
- E-mail: elisalocatelli00@gmail.com
-
Pod-śledczy:
- Elisa LOCATELLI, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pracownik służby zdrowia z ponad 5-letnim doświadczeniem zawodowym w zakresie leczenia chorób psychicznych
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek większy lub równy 18 lat
- Pracownik służby zdrowia z ponad 5-letnim doświadczeniem zawodowym w zakresie leczenia chorób psychicznych
- Pracownik służby zdrowia, który wyraził zgodę na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa udziału w stadninie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba uzależnień
Ramy czasowe: Badany będzie okres od 5 lat doświadczenia zawodowego
|
Badany będzie okres od 5 lat doświadczenia zawodowego
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 lutego 2018
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 października 2018
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 października 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 lutego 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 lutego 2018
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
2 marca 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
10 lipca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 lipca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 7014
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .