Dépendance chez les professionnels de la santé mentale
9 juillet 2018 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Travaux sur les représentations sociales de l'addiction chez les professionnels de la santé mentale
Notre objectif est de déterminer les représentations de la dépendance chez les soignants oeuvrant dans le domaine de la santé mentale.
Nous émettons l'hypothèse que les soignants, malgré leur investissement dans les soins, ont une représentation sociale négative des patients souffrant de troubles addictifs, ce qui pourrait être lié à un manque de formation sur la pathologie et ses répercussions sociales.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
32
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service de psychiatrie 1
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Contact:
- Laurence LALANNE-TONGIO, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 11 66 65
- E-mail: laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
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Contact:
- Elisa LOCATELLI, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 11 66 65
- E-mail: elisalocatelli00@gmail.com
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Sous-enquêteur:
- Elisa LOCATELLI, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Professionnel de la santé avec plus de 5 ans d'expérience professionnelle dans le domaine de la prise en charge des maladies mentales
La description
Critère d'intégration:
- Âge supérieur ou égal à 18 ans
- Professionnel de la santé avec plus de 5 ans d'expérience professionnelle dans le domaine de la prise en charge des maladies mentales
- Professionnel de santé ayant accepté de participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Refus de participer au haras
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre de dépendances
Délai: Une période à partir de 5 ans d'expérience professionnelle sera examinée
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Une période à partir de 5 ans d'expérience professionnelle sera examinée
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 février 2018
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 octobre 2018
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 octobre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 février 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2018
Première publication (RÉEL)
2 mars 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
10 juillet 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2018
Dernière vérification
1 février 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 7014
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .