Függőség a mentális egészségügyi szakemberek körében
2018. július 9. frissítette: University Hospital, Strasbourg, France
Munka a függőség társadalmi reprezentációjáról a mentális egészségügyi szakemberek körében
Célunk, hogy meghatározzuk a szenvedélybetegség reprezentációit a mentális egészségügy területén dolgozó gondozók körében.
Feltételezzük, hogy a gondozók az ellátásba való befektetésük ellenére negatív társadalmi reprezentációval rendelkeznek a szenvedélybetegségben szenvedő betegekről, ami a patológiával és annak társadalmi következményeivel kapcsolatos képzés hiányával hozható összefüggésbe.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
32
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Strasbourg, Franciaország, 67091
- Toborzás
- Service de psychiatrie 1
-
Kapcsolatba lépni:
- Laurence LALANNE-TONGIO, MD
- Telefonszám: 33 3 88 11 66 65
- E-mail: laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
-
Kapcsolatba lépni:
- Elisa LOCATELLI, MD
- Telefonszám: 33 3 88 11 66 65
- E-mail: elisalocatelli00@gmail.com
-
Alkutató:
- Elisa LOCATELLI, MD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Egészségügyi szakember, több mint 5 éves szakmai tapasztalattal a mentális betegségek kezelésében
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 évnél nagyobb vagy egyenlő életkor
- Egészségügyi szakember, több mint 5 éves szakmai tapasztalattal a mentális betegségek kezelésében
- Egészségügyi szakember, aki elfogadta a vizsgálatban való részvételt
Kizárási kritériumok:
- A ménesben való részvétel megtagadása
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Függőségek száma
Időkeret: Az 5 éves szakmai tapasztalattól számított időtartam kerül vizsgálatra
|
Az 5 éves szakmai tapasztalattól számított időtartam kerül vizsgálatra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, University Hospital, Strasbourg, france
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2018. február 1.
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
2018. október 1.
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
2018. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. február 26.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. február 26.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2018. március 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2018. július 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. július 9.
Utolsó ellenőrzés
2018. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 7014
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .