Riippuvuus mielenterveysalan ammattilaisten keskuudessa
maanantai 9. heinäkuuta 2018 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Työ riippuvuuden sosiaalisesta edustuksesta mielenterveysalan ammattilaisten keskuudessa
Tavoitteenamme on selvittää mielenterveyden parissa työskentelevien omaishoitajien riippuvuuden esitykset.
Oletamme, että omaishoitajilla on hoitoon panostuksestaan huolimatta negatiivinen sosiaalinen edustus riippuvuushäiriöistä kärsivistä potilaista, mikä voi johtua patologian ja sen sosiaalisten seurausten koulutuksen puutteesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
32
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Rekrytointi
- Service de psychiatrie 1
-
Ottaa yhteyttä:
- Laurence LALANNE-TONGIO, MD
- Puhelinnumero: 33 3 88 11 66 65
- Sähköposti: laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- Elisa LOCATELLI, MD
- Puhelinnumero: 33 3 88 11 66 65
- Sähköposti: elisalocatelli00@gmail.com
-
Alatutkija:
- Elisa LOCATELLI, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveydenhuollon ammattilainen, jolla on yli 5 vuoden työkokemus mielenterveyssairauksien hoidosta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä on vähintään 18 vuotta
- Terveydenhuollon ammattilainen, jolla on yli 5 vuoden työkokemus mielenterveyssairauksien hoidosta
- Terveydenhuollon ammattilainen, joka on suostunut osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyminen osallistumasta studioon
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Riippuvuuksien määrä
Aikaikkuna: Ajanjakso 5 vuoden työkokemuksesta tarkastellaan
|
Ajanjakso 5 vuoden työkokemuksesta tarkastellaan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 1. helmikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. helmikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. helmikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 2. maaliskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 10. heinäkuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. heinäkuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 7014
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .