Dipendenza tra i professionisti della salute mentale
9 luglio 2018 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Lavorare sulla rappresentazione sociale della dipendenza tra i professionisti della salute mentale
Il nostro obiettivo è determinare le rappresentazioni della dipendenza tra i caregiver che lavorano nel campo della salute mentale.
Ipotizziamo che i caregiver, nonostante il loro investimento nella cura, abbiano una rappresentazione sociale negativa dei pazienti affetti da disturbi da dipendenza, che potrebbe essere correlata a una mancanza di formazione sulla patologia e sulle sue ricadute sociali.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
32
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamento
- Service de psychiatrie 1
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Contatto:
- Laurence LALANNE-TONGIO, MD
- Numero di telefono: 33 3 88 11 66 65
- Email: laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
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Contatto:
- Elisa LOCATELLI, MD
- Numero di telefono: 33 3 88 11 66 65
- Email: elisalocatelli00@gmail.com
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Sub-investigatore:
- Elisa LOCATELLI, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Professionista sanitario con più di 5 anni di esperienza professionale nel campo della gestione delle malattie mentali
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età maggiore o uguale a 18 anni
- Professionista sanitario con più di 5 anni di esperienza professionale nel campo della gestione delle malattie mentali
- Operatore sanitario che ha accettato di partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- Rifiuto di partecipare allo stallone
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di dipendenze
Lasso di tempo: Verrà esaminato il periodo a partire da 5 anni di esperienza professionale
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Verrà esaminato il periodo a partire da 5 anni di esperienza professionale
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 febbraio 2018
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 ottobre 2018
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 ottobre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 febbraio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 febbraio 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
2 marzo 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
10 luglio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 luglio 2018
Ultimo verificato
1 febbraio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 7014
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .