- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03452800
Avhengighet blant psykisk helsepersonell
9. juli 2018 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Arbeid med sosial representasjon av avhengighet blant psykisk helsepersonell
Målet vårt er å bestemme representasjonene av avhengighet blant omsorgspersoner som arbeider innen psykisk helse.
Vi antar at omsorgspersoner, til tross for deres investering i omsorg, har en negativ sosial representasjon av pasienter som lider av vanedannende lidelser, noe som kan være relatert til mangel på opplæring om patologien og dens sosiale konsekvenser.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
32
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekruttering
- Service de psychiatrie 1
-
Ta kontakt med:
- Laurence LALANNE-TONGIO, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 66 65
- E-post: laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
-
Ta kontakt med:
- Elisa LOCATELLI, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 66 65
- E-post: elisalocatelli00@gmail.com
-
Underetterforsker:
- Elisa LOCATELLI, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Helsefagarbeider med mer enn 5 års yrkeserfaring innen håndtering av psykiske lidelser
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder over eller lik 18 år
- Helsefagarbeider med mer enn 5 års yrkeserfaring innen håndtering av psykiske lidelser
- Helsepersonell har akseptert å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Avslag på å delta på stuteriet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Antall avhengigheter
Tidsramme: Periode fra 5 års yrkeserfaring vil bli undersøkt
|
Periode fra 5 års yrkeserfaring vil bli undersøkt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. februar 2018
Primær fullføring (FORVENTES)
1. oktober 2018
Studiet fullført (FORVENTES)
1. oktober 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. februar 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. februar 2018
Først lagt ut (FAKTISKE)
2. mars 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
10. juli 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. juli 2018
Sist bekreftet
1. februar 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 7014
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .