Adicción entre los profesionales de la salud mental
9 de julio de 2018 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Trabajo sobre la Representación Social de la Adicción entre Profesionales de la Salud Mental
Nuestro objetivo es determinar las representaciones de la adicción entre los cuidadores que trabajan en el campo de la salud mental.
Planteamos la hipótesis de que los cuidadores, a pesar de su inversión en el cuidado, tienen una representación social negativa de los pacientes que padecen trastornos adictivos, lo que podría estar relacionado con la falta de formación sobre la patología y sus repercusiones sociales.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
32
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service de psychiatrie 1
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Contacto:
- Laurence LALANNE-TONGIO, MD
- Número de teléfono: 33 3 88 11 66 65
- Correo electrónico: laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
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Contacto:
- Elisa LOCATELLI, MD
- Número de teléfono: 33 3 88 11 66 65
- Correo electrónico: elisalocatelli00@gmail.com
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Sub-Investigador:
- Elisa LOCATELLI, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Profesional de la salud con más de 5 años de experiencia profesional en el campo del manejo de enfermedades mentales
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad mayor o igual a 18 años
- Profesional de la salud con más de 5 años de experiencia profesional en el campo del manejo de enfermedades mentales
- Profesional de la salud que haya aceptado participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- Negativa a participar en el semental.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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|
Número de adicciones
Periodo de tiempo: Se valorará periodo a partir de 5 años de experiencia profesional
|
Se valorará periodo a partir de 5 años de experiencia profesional
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de febrero de 2018
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de octubre de 2018
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de octubre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de febrero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
2 de marzo de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
10 de julio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2018
Última verificación
1 de febrero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 7014
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .