Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verslaving onder professionals in de geestelijke gezondheidszorg

9 juli 2018 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Werk aan de sociale representatie van verslaving onder professionals in de geestelijke gezondheidszorg

Ons doel is om de representaties van verslaving te bepalen onder zorgverleners die werkzaam zijn op het gebied van geestelijke gezondheidszorg. Onze hypothese is dat zorgverleners, ondanks hun investering in zorg, een negatieve sociale representatie hebben van patiënten die lijden aan verslavingsstoornissen, wat te maken zou kunnen hebben met een gebrek aan training in de pathologie en de sociale gevolgen ervan.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Verslaving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Frankrijk
- - Strasbourg, Frankrijk, 67091
    - Werving
    - Service de psychiatrie 1
    - Contact:
      
      Laurence LALANNE-TONGIO, MD
      
      Telefoonnummer: 33 3 88 11 66 65
      
      E-mail: laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
    - Contact:
      
      Elisa LOCATELLI, MD
      
      Telefoonnummer: 33 3 88 11 66 65
      
      E-mail: elisalocatelli00@gmail.com
    - Onderonderzoeker:
      
      Elisa LOCATELLI, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezondheidsprofessional met meer dan 5 jaar professionele ervaring op het gebied van de behandeling van psychische aandoeningen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Leeftijd groter dan of gelijk aan 18 jaar
Gezondheidsprofessional met meer dan 5 jaar professionele ervaring op het gebied van de behandeling van psychische aandoeningen
Gezondheidsprofessional die heeft geaccepteerd om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

- Weigering om deel te nemen aan de dekdienst

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Aantal verslavingen Tijdsspanne: Periode vanaf 5 jaar beroepservaring wordt onderzocht	Periode vanaf 5 jaar beroepservaring wordt onderzocht

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Onderzoekers

Studie directeur: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 februari 2018

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 oktober 2018

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 februari 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

2 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

10 juli 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juli 2018

Laatst geverifieerd

1 februari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

7014

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .