Afhængighed blandt psykiatriske fagfolk
9. juli 2018 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
Arbejde med den sociale repræsentation af afhængighed blandt psykiatriske
Vores mål er at bestemme repræsentationerne af afhængighed blandt pårørende, der arbejder inden for mental sundhed.
Vi antager, at pårørende, på trods af deres investering i pleje, har en negativ social repræsentation af patienter, der lider af vanedannende lidelser, hvilket kan være relateret til manglende træning i patologien og dens sociale konsekvenser.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
32
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Rekruttering
- Service de psychiatrie 1
-
Kontakt:
- Laurence LALANNE-TONGIO, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 66 65
- E-mail: laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
-
Kontakt:
- Elisa LOCATELLI, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 66 65
- E-mail: elisalocatelli00@gmail.com
-
Underforsker:
- Elisa LOCATELLI, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sundhedsprofessionel med mere end 5 års erhvervserfaring inden for håndtering af psykiske lidelser
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder større end eller lig med 18 år
- Sundhedsprofessionel med mere end 5 års erhvervserfaring inden for håndtering af psykiske lidelser
- Sundhedsprofessionel har accepteret at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Afslag på at deltage i stutteriet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal afhængigheder
Tidsramme: Periode fra 5 års erhvervserfaring vil blive undersøgt
|
Periode fra 5 års erhvervserfaring vil blive undersøgt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. februar 2018
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. oktober 2018
Studieafslutning (FORVENTET)
1. oktober 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. februar 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. februar 2018
Først opslået (FAKTISKE)
2. marts 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
10. juli 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. juli 2018
Sidst verificeret
1. februar 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 7014
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .