Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of Rebound Effect After Withdrawal of Proton Pump Inhibitor in Geriatric Population

5. srpna 2019 aktualizováno: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Evaluation of Rebound Effect After Withdrawal of Proton Pump Inhibitor After 8 Weeks of Treatment in Geriatric Population

Proton pump inhibitor are frequently used and are short term well tolerated ; but few studies show there are adverse event in long term prescription like fracture or pulmonary infection to Clostridum difficile. The fact is that multi medication in old patient increase the iatrogenic risk and decrease the medication compliance. The Proton pump inhibitor (PPI)are overused in this patient category.Several studies suggest the existence of a rebound effect when people were treated more than 8 weeks ; this effect seems to appear around 14 days after with hyperacidity symptoms.

But there are no studies about old patient. So in this context the aim of the study is to evaluate the prevalence of rebound effect occurence after the end of PPI 8 weeks treatment.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Francie, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patient admitted in Leopold Bellan post acute an rehabilitation institution.

Popis

Inclusion Criteria:

  • patients hospitalized in post acute and rehabilitation service
  • more than 65 years old
  • PPI prescription more than 8 weeks

Exclusion Criteria:

  • PPI prescription under 8 weeks
  • PPI prescription for digestive haemorragy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Number of antacids used
Časové okno: Day 14 after end of treatment
Day 14 after end of treatment

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. června 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2017

Dokončení studie (Aktuální)

28. února 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

16. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. srpna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. srpna 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • EGERIPP

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Inhibitor protonové pumpy

3
Předplatit