Ultrazvukové navádění pro intraoseální přístup během zemětřesení
15. května 2025 aktualizováno: Emiliano Petrucci, San Salvatore Hospital of L'Aquila
Ultrazvukové navádění pro intraoseální přístup by mohlo poskytnout výhody pro resuscitaci při mimonemocniční traumatické srdeční zástavě: terénní zpráva během zemětřesení na Amatrice (Itálie), 24. srpna 2016
Cílem této terénní zprávy je popsat, jak použití ultrazvukového vedení může usnadnit zavedení intraoseálního přístupu během resuscitace u obětí traumatické srdeční zástavy mimo nemocnici
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem této terénní zprávy je popsat, jak použití ultrazvukového vedení může usnadnit zavedení nitrokostního přístupu, zkrátit dobu podávání léku a poskytnout určité výhody během resuscitace u obětí mimonemocniční traumatické srdeční zástavy.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
31
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Lidé pod troskami, po zemětřesení
Popis
Kritéria pro zařazení:
- traumatická zástava srdce
Kritéria vyloučení:
- netraumatická zástava srdce
- stětí
- posmrtná hypostáza
- karbonizovaná těla
- rozsekaná těla
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Ultrazvukové vedení
K zavedení intraoseálního přístupu bylo použito ultrazvukové navádění
|
K získání intraoseálního přístupu bylo použito ultrazvukové navádění
|
|
Ne ultrazvukové vedení
K získání intraoseálního přístupu nebylo použito ultrazvukové navádění
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Intraoseální přístup
Časové okno: až 10 minut
|
Čas použitý k vytvoření nitrokostního přístupu
|
až 10 minut
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Návrat spontánního oběhu
Časové okno: do 1 hodiny
|
Čas k dosažení návratu spontánního oběhu
|
do 1 hodiny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
26. září 2016
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. března 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. dubna 2018
První zveřejněno (Aktuální)
9. dubna 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. května 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. května 2025
Naposledy ověřeno
1. května 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 05/01/2017, n.12
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .