Ultraschallführung für den intraossären Zugang bei Erdbeben
15. Mai 2025 aktualisiert von: Emiliano Petrucci, San Salvatore Hospital of L'Aquila
Ultraschallführung für den intraossären Zugang könnte Vorteile für die Wiederbelebung bei einem traumatischen Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses bieten: ein Erfahrungsbericht während des Erdbebens auf Amatrice (Italien), 24. August 2016
Das Ziel dieses Erfahrungsberichts ist es zu beschreiben, wie die Verwendung von Ultraschallführung das Einführen eines intraossären Zugangs während der Reanimation bei den Opfern eines traumatischen Herzstillstands außerhalb des Krankenhauses erleichtern kann
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel dieses Erfahrungsberichts ist es zu beschreiben, wie die Verwendung von Ultraschallführung das Einführen eines intraossären Zugangs erleichtern, die Zeit für die Arzneimittelverabreichung verkürzen und einige Vorteile während der Reanimation bei den Opfern eines traumatischen Herzstillstands außerhalb des Krankenhauses bieten kann.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
31
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Menschen unter den Trümmern nach dem Erdbeben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- traumatischer Herzstillstand
Ausschlusskriterien:
- nicht traumatischer Herzstillstand
- Enthauptung
- postmortale Hypostase
- verkohlte Körper
- zerstückelte Körper
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Ultraschallführung
Die Ultraschallführung wurde verwendet, um einen intraossären Zugang herzustellen
|
Die Ultraschallführung wurde verwendet, um einen intraossären Zugang zu erhalten
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Keine Ultraschallführung
Die Ultraschallführung wurde nicht verwendet, um einen intraossären Zugang zu erhalten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Intraossärer Zugang
Zeitfenster: bis zu 10 Minuten
|
Die Zeit, die verwendet wird, um den intraossären Zugang herzustellen
|
bis zu 10 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rückkehr der spontanen Zirkulation
Zeitfenster: bis zu 1 Stunde
|
Die Zeit, um die Rückkehr der spontanen Zirkulation zu erhalten
|
bis zu 1 Stunde
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. September 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. März 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. April 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. April 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Mai 2025
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 05/01/2017, n.12
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Ja
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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