Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wytyczne ultrasonograficzne dla dostępu doszpikowego podczas trzęsienia ziemi

6 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Emiliano Petrucci, San Salvatore Hospital of L'Aquila

Ultradźwiękowe wytyczne dotyczące dostępu doszpikowego mogą zapewnić korzyści w resuscytacji pozaszpitalnego pourazowego zatrzymania krążenia: raport terenowy podczas trzęsienia ziemi w Amatrice (Włochy), 24 sierpnia 2016 r.

Celem niniejszego doniesienia terenowego jest opisanie, w jaki sposób zastosowanie wskazówek ultrasonograficznych może ułatwić wprowadzanie dostępu doszpikowego podczas resuscytacji u ofiar pozaszpitalnego nagłego zatrzymania krążenia

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem niniejszego doniesienia terenowego jest przedstawienie, w jaki sposób zastosowanie ultrasonografii może ułatwić wprowadzanie dostępu doszpikowego, skracając czas podawania leków i zapewniając pewne korzyści podczas resuscytacji u ofiar pozaszpitalnego zatrzymania krążenia w urazie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ludzie pod gruzami, po trzęsieniu ziemi

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • urazowe zatrzymanie akcji serca

Kryteria wyłączenia:

  • nieurazowe zatrzymanie krążenia
  • ścięcie
  • hipostaza pośmiertna
  • zwęglone ciała
  • rozczłonkowane ciała

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wskazówki USG
Do uzyskania dostępu doszpikowego zastosowano kontrolę ultrasonograficzną
Urządzenie: Wskazówki USG
Uzyskanie dostępu doszpikowego wykonano pod kontrolą USG
Nie wskazówki ultrasonograficzne
Do uzyskania dostępu doszpikowego nie stosowano kontroli ultrasonograficznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dostęp doszpikowy
Ramy czasowe: do 10 minut
Czas potrzebny do ustalenia dostępu doszpikowego
do 10 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powrót spontanicznego krążenia
Ramy czasowe: do 1 godziny
Czas uzyskania powrotu spontanicznego krążenia
do 1 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

San Salvatore Hospital of L'Aquila

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

26 września 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 listopada 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

9 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

9 kwietnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 05/01/2017, n.12

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wskazówki USG

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj