Ultralydveiledning for intraossøs tilgang under jordskjelv
15. mai 2025 oppdatert av: Emiliano Petrucci, San Salvatore Hospital of L'Aquila
Ultralydveiledning for intraossøs tilgang kan gi fordeler for gjenopplivning ved traumatisk hjertestans utenfor sykehus: en feltrapport under jordskjelv på Amatrice (Italia), 24. august 2016
Målet med denne feltrapporten er å beskrive bruken av ultralydveiledning kan lette innsetting av intraossøs tilgang, under gjenoppliving, hos ofre for traumatisk hjertestans utenfor sykehus
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne feltrapporten er å beskrive bruken av ultralydveiledning kan lette innsetting av intraossøs tilgang, redusere tiden for legemiddeladministrering og gi noen fordeler under gjenoppliving, hos ofre for traumatisk hjertestans utenfor sykehus.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
31
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Folk under ruinene, etter jordskjelvet
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- traumatisk hjertestans
Ekskluderingskriterier:
- ikke-traumatisk hjertestans
- halshugging
- post mortem hypostase
- karboniserte legemer
- oppstykkede kropper
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ultralydveiledning
Ultralydveiledningen ble brukt for å etablere intraossøs tilgang
|
Ultralydveiledningen ble brukt for å få intraossøs tilgang
|
|
Ikke ultralydveiledning
Ultralydveiledningen ble ikke brukt for å få intraossøs tilgang
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intraosseus tilgang
Tidsramme: opptil 10 minutter
|
Tiden som ble brukt til å etablere intraosseus-tilgangen
|
opptil 10 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbakevending av spontan sirkulasjon
Tidsramme: opptil 1 time
|
Tiden for å få tilbake spontan sirkulasjon
|
opptil 1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
26. september 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. mars 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. april 2018
Først lagt ut (Faktiske)
9. april 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. mai 2025
Sist bekreftet
1. mai 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 05/01/2017, n.12
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Ja
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .