Ultraääniopastus luuston sisäiseen pääsyyn maanjäristyksen aikana
torstai 15. toukokuuta 2025 päivittänyt: Emiliano Petrucci, San Salvatore Hospital of L'Aquila
Ultraääniohjaus luustonsisäiseen sisäänpääsyä varten voisi tarjota hyötyä elvyttämiselle sairaalan ulkopuolisissa traumaattisissa sydänpysähdyksissä: kenttäraportti maanjäristyksen aikana Amatricessa (Italia), 24. elokuuta 2016
Tämän kenttäraportin tarkoituksena on kuvata, miten ultraääniohjaus voi helpottaa luuston sisäänviennin asettamista elvytysvaiheessa sairaalan ulkopuolisen traumaattisen sydänpysähdyksen uhreille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän kenttäraportin tarkoituksena on kuvata, miten ultraääniohjaus voi helpottaa luuston sisäänvientiä, mikä lyhentää lääkkeen antamiseen kuluvaa aikaa ja tarjoaa joitain etuja elvytysvaiheessa sairaalan ulkopuolisen sydänpysähdyksen uhreille.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
31
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ihmisiä raunioiden alla maanjäristyksen jälkeen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- traumaattinen sydämenpysähdys
Poissulkemiskriteerit:
- ei-traumaattinen sydämenpysähdys
- mestaus
- post mortem hypostasis
- hiiltyneet ruumiit
- paloiteltuja ruumiita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ultraääniohjaus
Ultraääniohjausta käytettiin luustonsisäisen pääsyn varmistamiseen
|
Ultraääniohjausta käytettiin luuhun pääsyn saamiseksi
|
|
Ei ultraääniohjausta
Ultraääniohjausta ei käytetty luustonsisäisen pääsyn saamiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intraosseus pääsy
Aikaikkuna: jopa 10 minuuttia
|
Aika, jota käytetään luuston sisäisen pääsyn varmistamiseen
|
jopa 10 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Spontaani verenkierto palautuu
Aikaikkuna: jopa 1 tunti
|
Aika saada spontaani verenkierto palautumaan
|
jopa 1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 26. syyskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 28. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. huhtikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 9. huhtikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 16. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 05/01/2017, n.12
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .