Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralydsvejledning til intraossøs adgang under jordskælv

6. april 2018 opdateret af: Emiliano Petrucci, San Salvatore Hospital of L'Aquila

Ultralydsvejledning til intraossøs adgang kunne give fordele for genoplivning ved traumatisk hjertestop uden for hospitalet: en feltrapport under jordskælv på Amatrice (Italien), 24. august 2016

Formålet med denne feltrapport er at beskrive, hvordan brugen af ​​ultralydsvejledning kan lette indsættelsen af ​​intraossøs adgang under genoplivning hos ofre for traumatisk hjertestop uden for hospitalet

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne feltrapport er at beskrive, hvordan brugen af ​​ultralydsvejledning kan lette indsættelsen af ​​intraossøs adgang, mindske tiden for lægemiddeladministration og give nogle fordele under genoplivningen hos ofrene for traumatisk hjertestop uden for hospitalet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

31

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Folk under murbrokkerne efter jordskælvet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • traumatisk hjertestop

Ekskluderingskriterier:

  • ikke-traumatisk hjertestop
  • halshugning
  • post mortem hypostase
  • karboniserede legemer
  • afhuggede kroppe

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ultralydsvejledning
Ultralydsvejledningen blev brugt til at etablere intraossøs adgang
Enhed: Ultralydsvejledning
Ultralydsvejledningen blev brugt til at opnå intraossøs adgang
Ikke ultralydsvejledning
Ultralydsvejledningen blev ikke brugt til at opnå intraossøs adgang

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intraosseus adgang
Tidsramme: op til 10 minutter
Tiden brugt til at etablere intraosseus-adgangen
op til 10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilbagekomst af spontan cirkulation
Tidsramme: op til 1 time
Tiden til at opnå tilbagevenden af ​​spontan cirkulation
op til 1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

San Salvatore Hospital of L'Aquila

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

26. september 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. november 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2018

Først opslået (FAKTISKE)

9. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 05/01/2017, n.12

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ultralydsvejledning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner